Lai phân tích F₁ dị hợp về 2 cặp gen cùng quy định 1 tính trạng được tỷ lệ kiểu hình là 1 : 2 : 1. Kết quả này phù hợp với kiểu tương tác bổ sung:

A. 13:3

B. 9:7

C. 9:3:3:1

D. 9:6:1

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 600 Bài trắc nghiệm từ đề thi thử THPTQG Sinh Học có lời giải chi tiết !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

+ F₁ dị hợp 2 gen cùng quy định 1 tính trạng $\in$ tương tác gen

+ F₁ lặn: AaBb x aabb

à F_a: 1A-B-: lA-bb : laaB-: laabb

Có kiểu hình =1:2:1

Để phù hợp với kiểu tương tác bổ sung:

A. 13 : 3 6 tương tác át chế .

B. 9: 7 $\in$ tương tác bổ sung nhưng đời con có 2 kiểu hình à không thỏa .

C. 9 : 3 : 3 : 1 $\in$ tương tác bổ sung. Nếu tương tác bổ sung kiểu 9 : 3 : 3 : 1 thì tỷ lệ kiểu hình của phép lai trên là 1 : 1 : 1 : 1.

D. 9 : 6 : l $\in$ tương tác bổ sung. Nếu kiểu 9 : 6 : 1 thì tỷ lệ kiểu hình của phép lai trên là 1:2:1.

Vậy: D đúng

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Khi nói về bệnh phêninkêtô niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

A. Bệnh phêninkêtô niệu là do lượng acid amin tirozin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh

B. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêtô niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi

C. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phân ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn

D. Bệnh Phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin trong cơ thể

Lời giải

Phát biểu đúng về bệnh phêninkêtô niệu ở người

A à sai. Bệnh Phêninkêtô niệu là do lượng axitamin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh (do lượng acid amin phênin alanin dư thừa).

B à sai. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêtô niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi (bệnh này do đột biến gen $\in$ di truyền phân tử thì không thể quan sát NST được).

C à sai. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn (cơ thể cũng phải cần một lượng acid amin phênmalamn nhất định chứ không thể loại bỏ hoàn toàn được).

Vậy: D đúng.

Câu 2

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

A. Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của ADN

B. Đột biến gen có khả năng di truyền cho thế hệ sau

C. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân từ ADN

D. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể

Lời giải

A à đúng. Vì khi trở thành gen đột biến thì ADN nhân đôi thì gen đột biến /ADN cũng nhân đôi.

B à đúng. Vì nếu đột biến đó có ở tế bào sinh dục à di truyền qua sinh sản hữu tính; nếu ở tế bào sinh dưỡng vẫn có khả năng duy trì qua sinh sản vô tính.

C à đúng. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử ADN.

D à sai. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể (vì đột biến lặn trạng thái dị hợp không biểu hiện ra KH).

Vậy: D đúng

Câu 3