Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học của trường hợp này là:

A. Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường

B. Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc

C. Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen

D. Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục

A. Thể khảm

B. Thể đột biến

C. Thể lệch bội

D. Thể đa bội

A. XXX; XXY

B. XXX; OX; OY

C. XXX; OX; OY; XXY

D. XXX; OX

A. n, 2n+1

B. n, n+1,n-1

C. 2n+1,2n-1

D. n+1,n-1

A. Thể ba nhiễm

B. Thể một nhiễm

C. Thể đa nhiễm

D. Thể khuyết nhiễm

A. Tinh trùng không có NST 18(chỉ có 2 NST, không có NST 18)

B. 2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và hai tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST với 2 NST 18)

C. 2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)

D. 4 tinh trùng bất thường, thừa 1 NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)

A. Thể ba nhiễm kép

B. Thể một nhiễm kép

C. Thể đa nhiễm kép

D. Thể khuyết nhiễm kép