Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học của trường hợp này là:

A. Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường

B. Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc

C. Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen

D. Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục

A. Thể khảm

B. Thể đột biến

C. Thể lệch bội

D. Thể đa bội

A. XXX; XXY

B. XXX; OX; OY

C. XXX; OX; OY; XXY

D. XXX; OX

A. Thể ba nhiễm

B. Thể một nhiễm

C. Thể đa nhiễm

D. Thể khuyết nhiễm

A. Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn

B. Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển

C. Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển

D. Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con

A. Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân

B. Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân

C. Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân

D. Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân

A. 1 trứng bình thường

B. 1 trứng bất thường mang 22 NST, thiếu 1 NST 13

C. 1 trứng bất thường mang 24 NST, thừa 1 NST 13

D. Ba khả năng trên đều có thể xảy ra