trang 12 Sách bài tập Sinh học 12:

Nối thông tin tương ứng ở cột A và cột B.

A		B
(a) Nhiễm sắc thể có thể bị biến đổi về số lượng và cấu trúc		(1) Sự vận động của nhiễm sắc thể trong phân bào là cơ sở cho sự vận động của gene
(b) Nhiễm sắc thể trong tế bào soma		(2) Tính trạng của cá thể bị biến đổi
(c) Nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene		(3) Nhiễm sắc thể dễ dàng phân li, tổ hợp trong quá trình phân bào
(d) Nhiễm sắc thể cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau		(4) Thường tồn tại thành từng cặp tương đồng

A. Tạo dòng bất thụ đực tế bào chất sử dụng trong lai giống.

B. Phân tích đột biến gene ti thể để chẩn đoán bệnh di truyền.

C. Phương pháp sinh em bé "ba cha mẹ".

D. Phân tích khả năng di truyền của bệnh di truyền từ cha sang con.

A. 0%.

B. 25%.

C. 50%.

D. 75%.

A. Kết quả phép lai thuận và nghịch là khác nhau.

B. Các tính trạng di truyền theo dòng mẹ.

C. Các tính trạng di truyền tuân theo quy luật di truyền Mendel và mở rộng.

D. Có hiện tượng di truyền không đồng nhất.

A. Bố bị máu khó đông và mẹ là thể mang gene bệnh có nguy cơ sinh con gái bị bệnh là 25%.

B. Bố không bị bệnh và mẹ là thể mang gene bệnh có nguy cơ sinh con bị bệnh là 25% và đó là con trai.

C. Bố bị máu khó đông và mẹ không mang gene bệnh có nguy cơ sinh con bị bệnh là 50%.

D. Mẹ bị máu khó đông thì con trai cũng bị máu khó đông.

A. Máu khó đông là bệnh do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X và người đàn ông A chỉ truyền nhiễm sắc thể Y cho các con của người này.

B. Máu khó đông là bệnh do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X và các con C, D, E và G nhận nhiễm sắc thể X mang gene bình thường từ người mẹ B.

C. Máu khó đông là bệnh liên kết nhiễm sắc thể Y, các con C, D, E và G chỉ nhận nhiễm sắc thể X từ người đàn ông A.

D. Máu khó đông là bệnh liên kết nhiễm sắc thể X, C và D phải nhận allele đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X từ người đàn ông A.

A. 0%.

B. 25%.

C. 50%.

D. 75%.

A. A, C và D.

B. C, D, E và G.

C. A và B.

D. E và G.

A. 16.

B. 8.

C. 9.

D. 17.