Tính chọn lọc của receptor thể hiện bởi đặc điểm:

A. Thuốc dùng ngoài

B. Thuốc hấp thu qua đường tiêu hóa

C. Thuốc dạng đặc biệt

D. Thuốc ngậm

A. Tiêm dưới da

B. Đặt trực tràng

C. Đường uống

D. Cả A, B, C đều đúng

A. Khoảng 7 lần t1/2

B. Khoảng 5 lần t1/2

C. Khoảng 10 lần t1/2

D. Khoảng 4 lần t1/2

A. Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tương tác của môi trường lên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc.

B. Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động của môi trường lên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của thuốc đến cơ thể sống.

C. Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động của thuốc trên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc

D. Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động qua lại của thuốc và cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về cơ chế tác động thuốc lên cơ thể sống

A. Hấp thu

B. Phân phối

C. Tích lũy

D. Thải trừ

A. t1/2 α hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn ½

B. t1/2 β hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn ½

C. t1/2 α hay t1/2 hấp thu là thời gian cần thiết để 1/2 lượng thuốc đã dùng hấp thu được vào tuần hoàn

D. t1/2 β hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong cơ thể giảm còn ½

A. Ruột non vì môi trường mang tính base

B. Dạ dày và phần trên ống tiêu hóa

C. Sự hấp thu trên hệ thống ống tiêu hóa đều như nhau

D. Tùy vào từng lứa tuổi