Câu hỏi:

30/03/2025 177

Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 40 cM. Người bình thường mang gene A và B, hai gene này đều trội hoàn toàn so với gene lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11-12 là bao nhiêu? (ảnh 1)

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11-12 là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án B

Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có allele a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gene \({X^{AB}}Y\) nên người số 5 phải có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{aB}}\).

Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\) hoặc \({X^{Ab}}{X^{aB}}\).

Vì người số 13 có kiểu gene \({X^{ab}}Y\).

Người số 5 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\); người số 6 có kiểu gene \({X^{AB}}Y\) nên người số 11 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{AB}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{ab}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{Ab}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{aB}}\) với tỉ lệ = 0,3\({X^{AB}}{X^{AB}}\): 0,3\({X^{AB}}{X^{ab}}\): 0,2\({X^{AB}}{X^{Ab}}\): 0,2\({X^{AB}}{X^{aB}}\)

Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\). Khi đó, xác suất sinh con bị cả hai bệnh = \(0,3 \times 0,3 \times \frac{1}{2} = 0,045 = 4,5\% \)

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

- Gọi x là số cá thể ốc bươu vàng ở thời điểm bắt lần thứ nhất.\[(x \in {N^*})\].

- Tốc độ sinh trưởng quần thể là 0,2 - 0,1 = 0,1.

Sau 1 năm: Số lượng cá thể của quần thể là 1,1.x.

Số lượng cá thể đã đánh dấu là 250 - 250 × 0,1 = 225.

Ta có tỉ lệ thức: \(\frac{{225}}{{1,1x}} = \frac{{50}}{{300}} \to x = \frac{{225 \times 300}}{{1,1 \times 50}} = 1227\) cá thể.

Vậy số lượng cá thể của quần thể lúc đánh bắt lần thứ nhất là: 1227.

Lời giải

Đúng. Vì: Quan sát kết quả điện di ta thấy: mẫu \({P_0}\) mặc dù chưa bị cắt bởi enzyme nhưng khi chạy điện di thu được 2 đoạn có kích thước khác nhau, chứng tỏ đây là DNA mạch vòng. 2 đoạn kích thước khác nhau tương ứng với dạng siêu xoắn (đoạn ở dưới) và xoắn mở (đoạn ở trên).

Khi cắt bằng EcoRI hoặc Xhol thì khi chạy điện di đều thu được một đoạn duy nhất, do đó phân tử DNA này dạng mạch vòng, vì nếu dạng mạch thẳng thì khi cắt bằng enzyme giới hạn thu được 2 đoạn khác nhau.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP