Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ:

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở

Ở sinh vật nhân thực, côdon nào mã hóa axit amin mêtiônin?

Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5^’TAG3^’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là

Ở một loài côn trùng, gen A nằm trên NST thường quy định tính trạng màu mắt có 4 alen. Tiến hành 3 phép lai:

Phép lai 1: đỏ × đỏ → F₁: 75% đỏ : 25% nâu.

Phép lai 2: vàng × trắng → F₁: 100% vàng.

Phép lai 3: nâu × vàng → F₁: 25% trắng : 50% nâu : 25% vàng.

Từ kết quả trên rút ra kết luận về thứ tự của các alen từ trội đến lặn là:

Ở người, bệnh nào sau đây do gen nằm trên NST Y gây ra?

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này.