Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả hai bệnh M và N di truyền ở người.

Biết rằng, bệnh N do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là:

Đáp án A

Hướng dẫn:

Bệnh N do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, ta có:

Mẹ 1.1 bình thường sinh ra con trai II.6 bị bệnh => Mẹ 1.1 có kiểu gen là \({X^A}{X^a}\), bố 1.2 không bị bệnh nên có kiểu gen là \({X^A}Y\)Þ Kiểu gen của II.7 là \(\frac{1}{2}{X^A}{X^A}:\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\).

Người bố II.8 không bị bệnh N, sinh ra con gái III.12 không bị bệnh nên kiểu gen của người con gái III.12 là \(\frac{1}{4}{X^A}{X^a}\) và \(\frac{3}{4}{X^A}{X^A}\)

Người mẹ I.1 và người bố II.2 không bị bệnh, sinh ra con gái bị bệnh M nên bệnh M là bệnh do gene lặn nằm trên NST thường gây ra.

Người bố II.8 bị bệnh M sinh ra con gái III.12 không bị bệnh => Kiểu gen của người con gái III.12 là Bb.

Bố mẹ II.9; II.10 không bị bệnh, sinh ra con gái III.14 bị bệnh => Bố mẹ dị hợp về gene quy định bệnh M => Kiểu gen của người con trai III.13 không bị bệnh là \(\frac{1}{3}BB:\frac{2}{3}Bb\).

Để sinh con bị cả 2 bệnh thì người mẹ III.12 phải có kiểu gen là \({X^A}{X^a}Bb\), người bố III.13 có kiểu gen là \({X^A}YBb\).

Vậy xác suất sinh con đầu lòng bị cả 2 bệnh là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{96}}\)

Đáp án đúng: A