Ở  người,  bệnh điếc  bẩm  sinh  do  gen  lặn  nằm trên NST thường  quy định,  bệnh  mù  màu  do  gen  lặn  nằm trên vùng không tương đồng  của  NST  giới  tính  X.  Ở một cặp vợ  chồng, bên phía người vợ  có anh trai bị mù  màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

Trong hệ gen của sinh vật nhân thực, có những gen mà tế bào cần sản phẩm  của  nó  với  một  số  lượng  lớn được  mã  hóa  lặp  lại  nhiều  lần.  Có  mấy  dạng đột  biến trong số các dạng được kể ra sau đây góp phần cho hiện tượng kể trên.

1. Đột biến lặp đoạn.

2. Đột biến thể tam nhiễm.

3. Đột biến thể tam bội.

4. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

5. Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ.

6. Đột biến đảo đoạn.

Nhân tố tiến hóa chắc chắn làm giàu vốn gen của quần thể là

Một mARN nhân tạo có ba loại nuclêôtit với tỉ lệ A:U:G=5:3:2. Tỉ lệ bộ ba mã sao chỉ chứa hai trong ba loại nuclêôtit nói trên là

Bằng chứng tiến hóa trực tiếp là

Từ 4 loại nucleotit A, T, G, X có thể tạo ra được bao nhiêu bộ ba mã hóa axít amin mà mỗi bộ ba chỉ chứa 1 A, 1 T và một loại nucleotit khác?

Trong quá trình nhân đôi ADN, nguyên tắc nửa gián đoạn nghiệm đúng đối với

Nói về hoạt động của các gen trong nhân tế bào, phát biểu nào sau đây là chính xác?