khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

08/03/2020 2,484 Lưu

Ở  người,  bệnh điếc  bẩm  sinh  do  gen  lặn  nằm trên NST thường  quy định,  bệnh  mù  màu  do  gen  lặn  nằm trên vùng không tương đồng  của  NST  giới  tính  X.  Ở một cặp vợ  chồng, bên phía người vợ  có anh trai bị mù  màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

A. 21/32

B. 15/48

C. 15/24

D. 21/64

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

A bình thường >> a bị điếc

B bình thường >>b mù màu

- Xét bệnh điếc

Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa

Xác suất để con họ không bị cả 2 bệnh trên là 1-1/3 x 1/2=5/6

- Xét bệnh mù màu:

Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng 1/2 XBXB : 1/2 XBXb

Người chồng bình thường : XBY

Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 3/4

Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là 

5/6*3/4  = 5/24

Đáp án C

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Các dạng đột biến giúp cho gen có thể được mã hóa lặp lại nhiều lần là 1, 4, 5

2 và 3 mặc dù cũng làm tăng số lần mã hóa gen trên nhưng đồng thời cũng làm tăng số lần mã hóa các gen khác, không cần thiết cho sinh vật, thậm chí làm cho sinh vật giảm sức sống và khả năng sinh sản. do đó dạng đột biến này sẽ nhanh chóng bị CLTN loại bỏ 6  đột biến đảo đoạn chỉ làm thay đổi thứ tự sắp xếp các gen trên NST

Đáp án B

Câu 2

A. bằng chứng sinh học phân tử

B. bằng chứng tế bào học

C. bằng chứng giải phẫu học so sánh

D. bằng chứng hóa thạch

Lời giải

Bằng chứng tiến hóa trực tiếp nhất là bằng chứng hóa thạch.

Đáp án D

Câu 3

A. đột biến

B. di – nhập gen

C. giao phối

D. các yếu tố ngẫu nhiên

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. một chạc ba tái bản

B. một đơn vị tái bản

C.  toàn phân tử ADN

D. chỉ  ADN tế bào chất

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. giao phối

B. di – nhập gen

C. đột biến

D. chọn lọc tự nhiên

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP