Câu hỏi:

09/01/2021 4,627

Khi nói về hội chứng Đao ở người, có bao nhiêu nội dung dưới đây là đúng?

(1) Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 21.

(2) Cơ chế gây bệnh là do rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy ra trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố hoặc ở mẹ.

(3) Bệnh gặp phổ biến ở nam giới, rát hiếm gặp ở nữ giới.

(4) Trong cơ thể của người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST.

(5) Hội chứng Đao là hội chứng phổ biến nhất trong các hội chứng do đột biến NST vì NST số 21 rất nhỏ và chứa ít gen.

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án: C

Giải thích: Nội dung đúng: 2, 4, 5.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Loại biến dị di truyền phát sinh trong quá trình lai giống là

Lời giải

Đáp án: C

Lời giải

Đáp án: A

Giải thích:

-    Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng =>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường =>  Người 10 có dạng ( 13AA : 23Aa)

Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (13 AA : 23Aa) => Đời con theo lý thuyết : 13 AA: 12Aa : 16aa

Người 14 có dạng ( 25AA :35Aa)

Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( 25AA :35Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : 13AA : 12Aa : 16aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là  1720A- : 320aa

-    Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY =>  Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb

Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY

Vậy người  13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY

Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb­) x XBY => Đời con theo lý thuyết :   38XBXB : 18XBXb : 38XBY : 18XbY

Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng (34XBY : 14XbY)

Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là  1720.14+320.34=1340

Vậy đáp án đúng là A

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Có 1 bệnh nhân nam bị đột biến số lượng NST, khi xét nghiệm tế bào học thì thấy trong mỗi tế bào sinh dưỡng đang ở kì giữa của nguyên phân đếm được 47 NST kép. Bệnh nhân đó có thể bị bệnh hoặc hội chứng nào sau đây?

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP