Phương pháp nghiên cứu tế bào là phương pháp làm tiêu bản quan sát bộ NST. Bằng phương pháp này người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?

(1) Hội chứng siêu nữ         (2) Hội chứng Claiphento

(3) Bệnh pheninketo niệu         (4) Bệnh mù màu

(5) Tật có túm lông ở vành tai         (6) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu

Phương án đúng là

A. (1), (3) và (5)

B. (3), (4) và (6)

C. (2), (5) và (6)

D. (1), (2) và (6)

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh Học 12 (có đáp án): Ôn tập Chương 3, 4, 5: Di truyền học quần thể, Di truyền học !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án: D

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Loại biến dị di truyền phát sinh trong quá trình lai giống là

A. đột biến gen

B. đột biến NST

C. biến dị tổ hợp

D. biến dị đột biến

Lời giải

Đáp án: C

Câu 2

Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng A quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong sơ đồ phả hệ. Cặp vợ chồng III.14 – III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là:

A. 13/40

B. 3/16

C. 17/40

D. 81/200

Lời giải

Đáp án: A

Giải thích:

- Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng => Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường => Người 10 có dạng ( $\frac{1}{3}$ AA : $\frac{2}{3}$ Aa)

Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x ( $\frac{1}{3}$ AA : $\frac{2}{3}$ Aa) => Đời con theo lý thuyết : $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{1}{2}$ Aa : $\frac{1}{6}$ aa

Người 14 có dạng ( $\frac{2}{5}$ AA : $\frac{3}{5}$ Aa)

Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( $\frac{2}{5}$ AA : $\frac{3}{5}$ Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : $\frac{1}{3}$ AA : $\frac{1}{2}$ Aa : $\frac{1}{6}$ aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là $\frac{17}{20}$ A- : $\frac{3}{20}$ aa

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY => Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb

Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY

Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY

Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY => Đời con theo lý thuyết : $\frac{3}{8}$ XBXB : $\frac{1}{8}$ XBXb : $\frac{3}{8}$ XBY : $\frac{1}{8}$ XbY

Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng ( $\frac{3}{4}$ XBY : $\frac{1}{4}$ XbY)

Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là $\frac{17}{20} . \frac{1}{4} + \frac{3}{20} . \frac{3}{4} = \frac{13}{40}$