Nhũ tương đặc khi nồng độ pha phân tán:

A. [m(Agl).nNO3- (n-x)Ag+ ]X-.XAg

B. [m(Agi).nAg+ .(n-x) NO3- ]X+.X NO3-

C. [m(Ag!).nNO3- (n+x)Ag+ ]X-.XAg+

D. [m(Ag!).nl- .(n+x)K+- ]X-.X K+

A. Sự keo tụ của hệ keo nhằm làm giảm diện tích bề mặt phân chia pha.

B. Tăng bề diện tích mặt phân chia pha nhằm giảm năng lượng tự do bề mặt

C. Theo chiều diễn biến tự nhiên, năng lượng tự do bề mặt có khuynh hướng giảm

D. Sức căng bề mặt càng lớn hệ càng kém bền.

A. Áp suất

B. Nồng độ

C. Nhiệt độ

D. Các dạng oxy hóa khử

A. Áp suất thẩm thấu của hệ keo rất bé so với dung dịch thật.

B. Áp suất thẩm thấu của hệ keo là hằng định theo thời gian.

C. Áp suất thẩm thấu chỉ phụ thuộc vào kích thước hạt.

D. Áp suất thẩm thấu của hệ keo là không hằng định và giảm dần theo thời gian.

A. Các điện tử do điện trường cung cấp.

B. Dung môi hòa tan, nhiệt độ môi trường.

C. Bản chất, nồng độ chất điện ly.

D. Điện tích và bán kính ion.

A. keo agi

B. keo kim loại

C. keo gelatin

D. keo lưu huỳnh

A. Có thể điều chế ở nồng độ cao

B. Khi tăng nồng độ pha phân tán sẽ keo tụ.

C. Khi bốc hơi môi trường phân tán ta thu được cắn khô, phân tán trở lại cắn khô vào môi trường phân tán cũ thì tạo thành hệ keo.

D. ít bị ảnh hưởng bởi chất điện ly