Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B có thêm hoạt chất E. Vậy:

Chính phủ

Bộ Y Tế

UBND các cấp

Cục Quản lý Dược

5 ngày

10 ngày

15 ngày

20 ngày

Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng

Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký)

Cả A và C

Đúng

Sai

UBTVQH làm sửa đổi pháp lệnh, ban hành nghị quyết

Chính phủ ban hành lệnh, quyết định

Thủ tướng Chính phủ ban hành quyết định, chỉ thị

Bộ trưởng, thủ trưởng cơ quan ngang bộ ban hành quyết định, chỉ thị, thông tư

Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký)

Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng

Hành nghề dược mà không có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc

Kinh doanh thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc hết hạn dùng

Cho thuê mướn chứng chỉ hành nghề

Khuyến mãi thuốc trái quy định pháp luật