Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh ung thư máu.
(3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Down.
(5) Hội chứng Turners. (6) Bệnh máu khó đông.
Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện bằng phương pháp nào ?
Nghiên cứu di truyền quần thể.
Phả hệ.
Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến.
Sinh học phân tử và sinh học tế bào.
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án đúng là D
Các bệnh này đều có liên quan đến đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội NST được phát hiện bằng phương pháp tế bào và đột biến gene được phát hiện qua phương pháp sinh học phân tử.
Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 1 file word cấu trúc mới 2025 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
A. nhiều thế hệ khác nhau trong dòng họ.
B. một thế hệ trong dòng họ.
C. nhiều thế hệ khác nhau ở nhiều dòng họ khác nhau.
Lời giải
Đáp án đúng là A
Câu 2
Gene quy định bệnh là gene lặn nằm trên NST thường và người mẹ có kiểu gene dị hợp tử.
Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST thường và người bố có kiểu gene đồng hợp tử.
Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST giới tính Y không có allele trên X.
Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST thường và người bố có kiểu gene dị hợp tử.
Lời giải
Đáp án đúng là C
Câu 3
Hình bên mô tả nhiễm sắc đồ của một người nghi ngờ bị mắc bệnh di truyền, người này bị mắc hội chứng

Klinefelter.
Turners.
Down.
Siêu nữ.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
Hình A.
Hình B.
Hình C.
Hình D.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
A. Ở 11 gia đình trên, con trai sinh ra từ những mẹ bình thường thì đều bình thường.
B. Ở 11 gia đình trên, bố bị CFNS thì con gái đều bị CFNS.
C. Gen gây ra CFNS nằm trên NST giới tính Y không có allele tương ứng trên X.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
bộ nhiễm sắc thể.
trình tự DNA.
trình tự RNA.
trình tự chuỗi amino acid.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
sự di truyền ở người.
sự sống.
di truyền và biến dị ở người.
các bệnh tật ở người.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.


