Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG- Gly; UAX- Tyr, GXU- Ala; XGA- Arg; GUU- Val; AGX- Ser; GAG- Glu. Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự nuclêôtit như sau:

3’ - XXX – XAA – TXG – ATG - XGA – XTX – 5'

123        5                      12                     18

Đoạn mạch gốc trên tham gia phiên mã, dịch mã tổng hợp nên một đoạn pôlipeptit. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây sai?

I. Nếu đột biến mất cặp G -X ở vị trí thứ 12 thì đoạn pôlipeptit sẽ còn lại 4 axit amin.

II. Trình tự axit amin của đoạn pôlipeptit tạo ra là Gly -Val- Ser -Tyr- Ala- Glu.

III. Nếu cặp A- T ở vị trí thứ 5 bị thay thế bằng cặp G -X thì đoạn pôlipeptit sẽ có 2 axit amin Ala.

IV. Nếu đột biến thay cặp G-X ở vị trí 12 thành cặp X-G thì đoại pôlipeptit sẽ còn lại 3 axit amin. 

Hình 4 mô tả quá trình nào của công nghệ DNA tái tổ hợp??

Hình 4

Mối quan hệ giữa cường độ quang hợp, cường độ ánh sáng và nhiệt độ được minh họa trong các hình A và hình B dưới đây. Trong đó, cường độ quang hợp được tính theo hàm lượng CO₂ cây hấp thụ (đo tại thời điểm hấp thụ). Những nhận xét nào dưới đây đúng với các thông tin trong hai hình A và (B)?

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 12. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Dựa trên hình và cơ chế kích hoạt hệ thống miễn dịch đặc hiệu. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I.    1] là tế bào trình diện kháng nguyên.

II. [2] là thụ thể nhận diện kháng nguyên.

III. [3] Tế bào T hỗ trợ.

IV. [4] Tế bào B.

Một loại thực vật, có bộ NST 2n = 20 và hàm lượng ADN trong nhân tế bào sinh dưỡng là 6pg. Trong một quần thể của loài này có 4 thể đột biến được kí hiệu là A, B, C và D. Số lượng NST và hàm lượng ADN có trong nhân của tế bào sinh dưỡng ở 4 thể đột biến này là:

Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây không đúng?

I. Thể đột biến A là đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể hoặc đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

II. Thế đột biến B là đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể hoặc đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.

III. Thể đột biến C là có thể là đảo đoạn nhiễm sắc thể.

IV. Thể đột biến D có thể là đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể hoặc đột biến chuyển đoạn.