Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gene trên DNA ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bị bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên là do:   

Ở người, xét một bệnh do allele trội nằm trên NST giới tính X quy định (Biết không có đột biến xảy ra). Trong các đặc điểm di truyền sau đây, có bao nhiêu đặc điểm đúng khi nói về sự di truyền của bệnh này?

I. Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có thể bị bệnh hoặc có thể không bị bệnh.

II. Bố và mẹ đều không bị bệnh, sinh con có thể bị bệnh, có thể không bị bệnh.

III. Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị bệnh.

IV. Bố không bị bệnh, mẹ bị bệnh thì con gái không bị bệnh, con trai có thể bị bệnh, có thể không bị bệnh.

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 30. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể một là 29.

II. Nếu xét mỗi cặp NST chứa 1 gene có 2 allele thì loài này có tối đa 450 kiểu gene dạng đột biến thể ba.

III. Một cơ thể đa bội chẵn của loài có thể có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào là 60.

IV. Nếu một tế bào sinh tinh của loài giảm phân bị đột biến tất cả NST không phân li trong giảm phân I hoặc giảm phân II sẽ tạo ra loại giao tử là 2n.

Một mARN rất ngắn được tổng hợp trong ống nghiệm có trình tự các nucleotide:

                         5’…AUGCCCACUAACUACAAGCGCUAA…3’

Nếu đột biến xảy ra làm mất nucleotide loại C ở vị trí 15 tính từ đầu 5’ trên mRNA thì số amino acid của chuỗi polipeptide được tổng hợp từ mRNA nói trên là