Ở người, bệnh đái tháo đường do đột biến gene mã hóa hormone insulin gây suy giảm bài tiết insulin và nồng độ kháng insulin ngoại vi thay đổi dẫn đến tăng đường huyết. Gene mã hóa hormone insulin ở người là một trong những gene được giải trình tự rất sớm phục vụ cho các nghiên cứu chuyên sâu và điều trị bệnh đái tháo đường. Gene này nằm trên NST số 11 và chứa 4044 cặp nucleotide với số lượng nucleotide trên mạch gốc gồm 680A, 1239C, 1417G và 708T. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi nói về gene insulin và các vấn đề liên quan?

I. Hàm lượng insulin trong máu cao do sự biểu hiện gene khiến con người mắc bệnh đái tháo đường.

II. Dựa vào nguyên nhân trên, bệnh nhân có thể đựa điều trị bằng liệu pháp gene.

III. Gene này có nhiệt độ nóng chảy (nhiệt độ tách hai mạch đơn) cao hơn so với các gene có chiều dài tương ứng nhưng có tỉ lệ số cặp G - C bằng số cặp A - T.

IV. Chiều dài của gene được giải trình tự kể trên có giá trị 1374,96 nm.

V. Bố mẹ mắc bệnh tiểu đường tuýp 1 chắc chắn sinh con mắc bệnh tiểu đường.

Một thí nghiệm nghiên cứu phản ứng với nhiệt độ thấp của cỏ sorghum (Sorghum bicolor) và đậu tương (Glycine max). Cây được trồng ở 25^OC trong vài tuần, sau đó tiếp tục trồng ở 10^OC trong 3 ngày, trong điều kiện độ dài ngày, cường độ ánh sáng và nồng độ CO₂ không khí là không đổi suốt quá trình thí nghiệm. Hiệu suất quang hợp thực của cả 2 loài thực vật ở 25^OC được thể hiện ở hình trên.

Ở một loài thực vật, cây kiểu dại có kiểu hình hoa màu đỏ. Các nhà tạo giống cây trồng đã thu được ba dòng đột biến có kiểu hình hoa màu trắng thuần chủng I, II, III từ cây kiểu dại. Họ tiến hành các phép lai và thu được kết quả theo bảng sau.

Biết không xảy ra đột biến, tính trạng màu sắc hoa do 3 cặp gene Aa, Bb, Dd phân li độc lập tác động qua lại cùng quy định. Phát biểu nào sau đây về kết quả của các phép lai trên là không đúng?

Ở một quần thể ruồi giấm, màu mắt đỏ được tạo nên nhờ hai loại sắc tố đỏ son (được mã hóa bởi gene A) và sắc tố nâu (được mã hóa bởi gene B). Các gene này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể với gene quy định cánh dài D theo thứ tự A – B –D. Gene E nằm trên nhiễm sắc thể X không mang allele tương ứng trên Y giúp hoàn thiện sản phẩm của 2 gene A và B thành dạng có khả năng biểu hiện ra kiểu hình. Các allele đột biến tương ứng là a và b tạo ra sắc tố màu trắng, D quy định cánh dài; d quy định cánh cụt và e không có chức năng. Biết không có đột biến nào khác, mỗi nhận định sau đây về các tính trạng trên là đúng hay sai?

Hình 2 mô tả quy trình tách chiết DNA từ gan gà. Có bao nhiêu giải thích sau đây là đúng về nguyên lí của các bước trong quy trình này?

Phả hệ sau mô tả về sự di truyền của một bệnh trong gia đình qua 4 thế hệ. Bệnh được xác nhận do một gene chi phối. Trong phả hệ, những người mắc bệnh được tô đen và những người có dấu chấm được xác định là mang allele gây bệnh nhưng không biểu hiện.

Từ thông tin cung cấp, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Bệnh do gene có locus thuộc vùng không tương đồng của NST giới tính X, trong đó allele lặn là allele quy định bệnh.

II. Biết được chính xác kiểu gene của tất cả 22 người trong phả hệ.

III. Xác suất sinh con bị bệnh của cặp IV₃ và IV₄ là 25%.

IV. Người số III₁ lấy chồng bình thường thì xác suất sinh con trai bị bệnh là 50%.