Có những con chuột, khi trong tế bào tổng hợp đầy đủ sắc tố melanine khiến chúng không mẫn cảm với ánh sáng mặt trời. Ngược lại, khi trong tế bào không tổng hợp đầy đủ sắc tố melanine khiến chúng rất mẫn cảm với ánh sáng mặt trời. Dưới tác động của ánh sáng mặt trời, chúng có thể bị đột biến dẫn đến ung thư da. Người ta chọn lọc được hai dòng chuột thuần chủng, dòng thứ nhất (dòng 1) mẫn cảm với ánh sáng mặt trời và đuôi dài, dòng thứ hai (dòng 2) mẫn cảm với ánh sáng mặt trời và đuôi ngắn. Ở thế hệ P, khi đem lai chuột cái dòng 2 với chuột đực dòng 1 thu được các chuột F1 toàn đuôi ngắn và không mẫn cảm với ánh sáng. Cho các cá thể F1 giao phối với nhau, thu được F2 có các loại kiểu hình thể hiện ở bảng sau:

 

Kiểu hình	Chuột cái	Chuột đực
Mẫn cảm với ánh sáng,đuôi ngắn	42	21
Mẫn cảm với ánh sáng, đuôi dài	0	21
Không mẫn cảm với ánh sáng, đuôi ngắn	54	27
Không mẫn cảm với ánh sáng, đuôi dài	0	27

 

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Cặp NST số 1 xét 2 cặp gene dị hợp ( A, a; B,b), cặp NST số 2 xét 1 cặp gene D, d, cặp NST số 3 xét 1 cặp gene E,e. Biết rằng mỗi gen quy định 1 tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Do đột biến trong quần thể xuất hiện các dạng thể ba về các gene đang xét. Theo lí thuyết, số loại kiểu gene thể ba có kiểu hình A-B- D- và e đồng hợp lặn là bao nhiêu?

Ở ruồi giấm (Drosophila melanogaster), mắt dẹt là kiểu hình đột biến do allele B quy định, trội hoàn toàn so với mắt bình thường (mắt kiểu dại) được quy định bởi allele B⁺; ngoài ra, có một locus gene quy định sự phát triển phôi, trong đó allele I⁺ quy định phôi phát triển bình thường trội hoàn toàn so với I làm phôi chết sớm. Hai locus này liên kết với nhau ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Thực hiện một phép lai được mô tả như hình sau. Nếu không có đột biến xảy ra, với dự kiến đời con có 300 cá thể thì tổng số cá thể đực mắt dẹt và cái mắt dại là bao nhiêu?

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ( bệnh 1 và bệnh 2) do các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng, bệnh 1 và bệnh 2 đều do một cặp gene có hai allele quy định,allele trội là trội hoàn toàn và quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng ( 15 – 16 ) sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh là bao nhiêu? (hãy thể hiện kết quả bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).

HẦN III: Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Trong các phân tử sau đây: DNA polymerase, mRNA, gene tRNA, gene rRNA, ligase, gene Hbβ.

Có bao nhiêu phân tử được cấu tạo từ đơn phân A,T, G, C?

Một đoạn DNA ở sinh vật nhân thực có chiều dài 130560Å thực hiện nhân đôi đồng thời ở 6 đơn vị tái bản như nhau. Biết rằng chiều dài mỗi đoạn okazaki là 400 nucleotide. Số đoạn RNA mồi tham gia trong quá trình tái bản là bao nhiêu?

Gene A dài 408 nm và có số nucleotide loại adenine chiếm tỉ lệ 30%. Gene A bị đột biến điểm thành allele a. Allele a bị đột biến điểm thành allele a₁. Allele a₁ bị đột biến điểm thành allele a₂. Số liên kết hydrogen của gene A nhiều hơn so với allele a là 2, nhiều hơn so với allele a₁ là 1 và ít hơn so với allele a₂ là 2. Số nucleotide loại adenine của cơ thể mang kiểu gene Aaa₁a₂  bằng bao nhiêu?