Câu hỏi:

10/01/2026 14 Lưu

Phần II: Câu hỏi trắc nghiệm dạng Đúng/Sai (7,0 điểm). Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 7. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.

 Cho bảng số liệu về đặc điểm của 3 giống lúa như sau:

Đặc điểm

Cây mẹ: Giống lúa OM2517

Cây bố: Giống lúa IR58025A

Cây con: Giống lúa OM6976

Năng suất

Trung bình

Cao

Cao

Chất lượng gạo

Trung bình

Tốt

Tốt

Chống chịu sâu bệnh

Tốt

Kém

Tốt

Thời gian sinh trưởng

Trung bình

Ngắn

Ngắn

Khả năng thích nghi

Tốt

Kém

Tốt

         Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về thông tin trên?

a) Lựa chọn giống IR58025A sẽ cho ra sản lượng gạo cao nhất.
Đúng
Sai
b) Giống lúa OM6976 được tạo ra nhờ phương pháp lai hữu tính.
Đúng
Sai
c) Giống lúa OM6976 mang cả đặc điểm tốt và xấu của giống lúa bố mẹ.
Đúng
Sai
d) Giống bố mẹ đã truyền trực tiếp các tính trạng tốt cho con lai.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
SDSS

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Phenylketonuria (PKU) là một trong những bệnh gây rối loạn chuyển hoá các chất trong cơ thể người có cơ chế gây ra bệnh liên quan trực tiếp đến amino acid Phenylalanine và Tyrosine, các hoạt chất đóng vai trò quan trọng để sản xuất ra Serotonin, Catechlamine – là chất dẫn truyền thần kinh, Melanin và các hormone tuyến giáp trong cơ thể.

Trẻ sơ sinh mắc bệnh Phenylketonuria phải đối mặt với nguy cơ thiếu hụt enzyme Phenylalanine Hydroxylase. Điều này gây ra những rối loạn trong quá trình chuyển hoá Phenylalanine thành Tyrosine. Khả năng hấp thu Phenylalanine trong thức ăn không có sự kiểm soát sẽ gây ra tình trạng tích tụ Phenylalanine bên trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.

Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về bệnh Phenylketonuria?

a) Cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử.
Đúng
Sai
b) Bệnh Phenylketonuria là do lượng amino acid Tyrosine dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
Đúng
Sai
c) Bệnh có thể được chữa trị nếu phát hiện được bệnh sớm ở trẻ em và bệnh nhân tuân thủ chế độ ăn kiêng với thức ăn chứa Phenylalanine ở một lượng hợp lí.
Đúng
Sai
d) Bệnh Phenylketonuria là do đột biến ở gene mã hóa enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hóa amino acid Phenylalanine thành Tyrosine trong cơ thể.
Đúng
Sai

Lời giải

DSDD

Câu 3

a) Đây là cơ chế nhân đôi DNA. 
Đúng
Sai
b) Mạch khuôn 3’-5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục và không cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.
Đúng
Sai
c) Mạch khuôn 5’-3’ thì mạch mới được tổng hợp gián đoạn và cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.
Đúng
Sai
d) Nếu trong quá trình này thiếu enzyme lygase thì mạch mới bổ sung với mạch 5’-3’ bị đột biến
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

a) Nhiều khả năng quần thể được khảo sát là quần thể tự phối. 
Đúng
Sai
b) Đường cong (3) biểu diễn sự thay đổi tần số kiểu gene aa. 
Đúng
Sai
c) Khi tần số allele A và a bằng nhau thì tần số các kiểu gene dị hợp là lớn nhất.
Đúng
Sai
 d) Khi tần số allele A cao hơn tần số allele a thì tần số kiểu gene AA luôn cao hơn tần số kiểu gene Aa. 
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. Tăng cường sức sống của quần thể.
B. Làm tăng tần số kiểu gen dị hợp tử.
C. Giảm đa dạng di truyền.
D. Không ảnh hưởng đến quần thể.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP