Câu hỏi:

10/01/2026 55 Lưu

Hình A t mt đoạn nhiễm sắc thể từ tế bào tuyến nước bọt của ấu trùng ruồi giấm 6 băng (kí kiệu từ 1 đến 6) tương ng vi 6 locus gene khác nhau chưa biết trật tự trên nhiễm sc thể (kí hiệu từ A đến F).Các nhà nghiên cu đã phân lp đưc 5 th d hợp t v đt biến mt đon nhim sc th (t I đến V) xuất phát t mt dòng rui gim mang kiu gene đồng hp kiu di tt c 6 locus gene (hình vẽ). Khi tiến hành lai gia mi th đt biến mất đon (t I đến V) vi cùng mt dòng rui giấm đồng hp v các đột biến ln ti c 6 locus gene (kí hiệu t a đến f) thu đưc kết qu bng B

 Hình A mô tả một đoạn nhiễm sắc thể từ tế bào tuyến nước bọt của ấu trùng ruồi giấm có 6 băng (kí kiệu từ 1 đến 6) tương ứng với 6 locus gene khác nhau chưa biết trật tự trên nhiễm sắc thể  (ảnh 1)

Phân tích c dữ liệu trên, theo lí thuyết, hãy cho biết phát biểu nào Đúng, phát biểu nào Sai?

 a) Từ các đột biến này có thể xác định được trình tự các locus gene trên nhiễm sắc thể.
Đúng
Sai
b) Đoạn mất III chứa 3 locus C, D và F.
Đúng
Sai
c) Trình tự các locus gene là C – D – F – A – E – B.
Đúng
Sai
d) Cho lai hai dòng ruồi giấm đột biến mất đoạn II IV với nhau s thu được 50% con lai kiểu hình dại.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
DDDS

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Phenylketonuria (PKU) là một trong những bệnh gây rối loạn chuyển hoá các chất trong cơ thể người có cơ chế gây ra bệnh liên quan trực tiếp đến amino acid Phenylalanine và Tyrosine, các hoạt chất đóng vai trò quan trọng để sản xuất ra Serotonin, Catechlamine – là chất dẫn truyền thần kinh, Melanin và các hormone tuyến giáp trong cơ thể.

Trẻ sơ sinh mắc bệnh Phenylketonuria phải đối mặt với nguy cơ thiếu hụt enzyme Phenylalanine Hydroxylase. Điều này gây ra những rối loạn trong quá trình chuyển hoá Phenylalanine thành Tyrosine. Khả năng hấp thu Phenylalanine trong thức ăn không có sự kiểm soát sẽ gây ra tình trạng tích tụ Phenylalanine bên trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.

Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về bệnh Phenylketonuria?

a) Cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử.
Đúng
Sai
b) Bệnh Phenylketonuria là do lượng amino acid Tyrosine dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
Đúng
Sai
c) Bệnh có thể được chữa trị nếu phát hiện được bệnh sớm ở trẻ em và bệnh nhân tuân thủ chế độ ăn kiêng với thức ăn chứa Phenylalanine ở một lượng hợp lí.
Đúng
Sai
d) Bệnh Phenylketonuria là do đột biến ở gene mã hóa enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hóa amino acid Phenylalanine thành Tyrosine trong cơ thể.
Đúng
Sai

Lời giải

DSDD

Câu 2

a) Đây là cơ chế nhân đôi DNA. 
Đúng
Sai
b) Mạch khuôn 3’-5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục và không cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.
Đúng
Sai
c) Mạch khuôn 5’-3’ thì mạch mới được tổng hợp gián đoạn và cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.
Đúng
Sai
d) Nếu trong quá trình này thiếu enzyme lygase thì mạch mới bổ sung với mạch 5’-3’ bị đột biến
Đúng
Sai

Lời giải

DSDS

Câu 4

A. Hình 1.                   

B. Hình 2.                   
C. Hình 3                             
D. Hình 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. Giải mã hệ gene người được ứng dụng nhiều trong lĩnh vực y học, giám định pháp y và khoa học hình sự và di truyền học – sinh học phân tử   
B. Việc giải mã thành công hệ gen của người đã mở ra nhiểu triển vọng trong chăm sóc sức khoẻ con người.   
C. Phân tích và so sánh các trình tự nucleotide lặp lại kế tiếp đặc trưng giữa các cá thể giúp xác định danh tính nạn nhân trong các vụ tai nạn, … thuộc ứng dụng trong lĩnh vực y học.  
D. Thông qua phân tích trình tự gene đã giúp các nhà khoa học xây dựng bản đồ gene trong hệ gene ở người, từ đó có thể xác định các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền và là cơ sở nghiên cứu các phương pháp chẩn đoán và điều trị bệnh.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP