2. Lớp 12
  3. Sinh học

Câu hỏi:

10/01/2026 66 Lưu

 SPhả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh M và bệnh N đều được quy định bởi các gene cùng nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và cách nhau 16 cM.Biết mỗi bệnh đều do một trong hai alen của một gene quy định; alen trội là trội hoàn toàn; cá thể 5 và 11 có xảy ra hoán vị gen.

Câu 27: SPhả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh M và bệnh N đều được quy định bởi các gene cùng nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và cách nhau 16 cM (ảnh 1)

- Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

-I. Xác định được chính xác kiểu gene của 9 người.

-II. Có tối đa 5 người nữ có kiểu gene dị hợp về cả 2 cặp gen.

-III.Ở người,bệnh M và N chỉ xuất hiện ở nam giới.

-IV. Cặp vợ chồng 11 và 12 trong phả hệ này sinh 2 con,xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là 13,94%.

A. 4.                      
B. 2.                     
C. 3.                           
D. 1.
Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 9 Trường Sở Phú Thọ lần 2 có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi In đề / Tải về

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn C

Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
Xem thêm »
  1. 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
  2. 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
  3. Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
  4. Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang,nằm trên NST thường.Trong 1 gia đình,cả người vợ và chồng đều là thể mang về một allele đột biến CFTR.Cặp vợ chồng này sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh xơ nang,vì vậy khi mang thai đứa con thứ hai họ muốn đến xin bác sĩ tư vấn và kiểm tra thai để xác định xem thai đó bị bệnh hay hoàn toàn không mang gene hay là thể mang trước khi sinh đứa trẻ.Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel,kết quả như hình bên.Biết rằng,allele A1,A2,A3,A4 là các allele khác nhau và dấu (-)biểu thị cho kết quả của các allele.
Câu 9: Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang,nằm trên NST thường. (ảnh 1)
Phân tích thông tin và cho biết mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
A. Những allele A3 và A4 là allele gây bệnh.
B. Thai nhi sinh ra không bị bệnh nhưng không mang allele gây bệnh.
C. gene đột biến là gene trội.
D. Nếu thai nhi sinh ra,lớn lên và kết hôn với người bình thường trong quần thể này thì xác suất hộ sinh ra đứa con trai đầu lòng bị bệnh xơ nang là 0,375%.

Lời giải

Chọn D

Câu 2

 Nhiệt độ nóng chảy của phân tử DNA (Tm)là nhiệt độ mà tại đó một nửa số cặp nucleotide bị phá vỡ liên kết hydrogen giữa các nitrogenous base.Tương quan giữa Tm với tỉ lệ phần trăm cặp nucleotide guanine với cytosine (G -.   C. trong phân tử DNA được mô tả trong đồ thị bên.Một phân tử DNA có số lượng nucleotide loại A là 600 và loại G là 900.Tm của phân tử DNA này bằng bao nhiêu?
Nhiệt độ nóng chảy của phân tử DNA (Tm)là nhiệt độ mà tại đó một nửa số cặp nucleotide bị phá vỡ liên kết hydrogen giữa các nitrogenous base. (ảnh 1)
A. 86 °C.               
B. 78 °C.
C. 96 °C.               
D. 94 °C.

Lời giải

Chọn D

Câu 3

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh,mỗi bệnh do 1 gene có 2 alen quy định,alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn,không có đột biến phát sinh trong phả hệ.

Câu 29: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh,mỗi bệnh do 1 gene có 2 alen quy định,alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn,không có đột biến phát sinh trong phả hệ. (ảnh 1)

Biết rằng người số (6)không mang alen bệnh 1.Quần thể này cân bằng di truyền về bệnh 2 và có 4% người bị bệnh 2.Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I.Có 8 người chưa xác định được chính xác kiểu gen.

II.Người số (2)và (9)có kiểu gene như nhau.

III.Cặp 14-15 sinh con gái mang alen gây bệnh với xác suất 17/528.

IV.Cặp 14-15 sinh con chỉ mang alen gây bệnh 1 với xác suất 2/33.
A. 1.                      
B. 2.                     
C. 3.                           
D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Hình bên mô tả hệ tuần hoàn máu ở người bình thường (các con số đứng trước các mũi tên chỉ chiều của dòng máu trong hệ mạch).Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
Câu 8: Hình bên mô tả hệ tuần hoàn máu ở người bình thường (các con số đứng trước các mũi tên chỉ chiều của dòng máu trong hệ mạch).Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (ảnh 1)

I.Vòng tuần hoàn nhỏ là vòng tuần hoàn đi theo thứ tự:tim → (1)→ mao mạch phổi → (2)→ tim.

II.Áp lực máu ở (1)và (4)cao hơn áp lực máu ở (2)và (3).

III.Máu ở (2)và (4)là máu giàu ôxi,còn máu ở (1)và (3)là máu nghèo ôxi.

IV.Vận tốc của máu trong hệ mạch giảm dần theo thứ tự:tim → (4)→ mao mạch các cơ quan → (3).
A. 1.                          
B. 2.
C. 3.  
D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

 Hình dưới đây mô tả thời điểm bắt đầu một thí nghiệm về sự thoát hơi nước của hai chồi cây.Thí ngiệm được bố trí đúng quy chuẩn.Dự đoán về chỉ số trên cân bằng lò xo ở mỗi chồi sau ba ngày nào sau đây là đúng?
Câu 17: Hình dưới đây mô tả thời điểm bắt đầu một thí nghiệm về sự thoát hơi nước của hai chồi cây.Thí ngiệm được bố trí đúng quy chuẩn.Dự đoán về chỉ số trên cân bằng lò xo ở mỗi chồi sau ba ngày nào sau đây là đúng? (ảnh 1)
A. Chỉ số cân ở cả chồi X và chồi Y đều là 30g.
B. Chỉ số cân ở cả chồi X và chồi Y đều là 25g.
C. Chỉ số cân ở chồi X là 30g và ở chồi Y đều là 25g.
D. Chỉ số cân ở chồi X là 25g và ở chồi Y đều là 30g.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Yếu tố nào sau đây quyết định giới tính nam ở người? 
A. Vùng gene SRY nằm trên nhiễm sắc thể X và Y. 
B. Cặp nhiễm sắc thể giới tính.
C. Các yếu tố môi trường bên ngoài như nhiệt độ, dinh dưỡng. 
D. Vùng gene SRY nằm trên nhiễm sắc thể Y.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

(2,0 điểm). Một con chuột đực bị đột biến cấu trúc NST có kiểu hình hoàn toàn bình thường nhưng lại có bất thường về mặt sinh sản thể hiện qua các số liệu ở bảng dưới đây.

 

Số phôi trung bình

Phép lai

Làm tổ trong tử cung

Chết sau khi làm tổ

Phôi bình thường

Phôi chết (%)

♂ Đột biến X ♀ bình thường

8,7

5,0

3,7

57,5

♂ Bình thường X ♀ bình thường

9,5

0,6

8,9

6,5

a) Chuột đực bị đột biến có thể có bất thường gì về mặt di truyền? Giải thích.

b) Làm thế nào người ta có thể xác định được chính xác những bất thường về mặt di truyền ở con chột đực bị đột biến này?

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack37. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?