2. Lớp 12
  3. Sinh học

Câu hỏi:

10/01/2026 50 Lưu

 Ở một loài thực vật,tính trạng màu hoa do 1 cặp gene qui định.Cho lai giữa cây hoa đỏ với cây hoa trắng thu được F1 gồm 100% cây hoa đỏ.Cho cây hoa đỏ ở đời F1 lai với cây hoa trắng P thu được Fa.Cho các cây Fa tạp giao với nhau,ở F2 thu được tỉ lệ kiểu hình 56,25% cây hoa trắng:43,75% cây hoa đỏ.Từ những thông tin trên,hãy cho biết mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Kiểu hình hoa đỏ là trội hoàn toàn so với kiểu hình hoa trắng.
Đúng
Sai
b)Cây hoa đỏ được chọn ở F2 có kiểu gene là AA hoặc Aa.
Đúng
Sai
c)Tần số các allele A trong quần thể ở F2 được xác định là 0,25.
Đúng
Sai
d)Xác suất để chọn được 4 cây hoa đỏ ở F2 mà khi cho các cây này tự thụ phấn cho tỉ lệ hạt mọc thành cây hoa trắng chiếm 6,25% là 8/81.
Đúng
Sai
Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 9 Trường Sở Phú Thọ lần 2 có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi In đề / Tải về

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

a) D

b) D

c) D

d) S

Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
Xem thêm »
  1. 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
  2. 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
  3. Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
  4. Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang,nằm trên NST thường.Trong 1 gia đình,cả người vợ và chồng đều là thể mang về một allele đột biến CFTR.Cặp vợ chồng này sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh xơ nang,vì vậy khi mang thai đứa con thứ hai họ muốn đến xin bác sĩ tư vấn và kiểm tra thai để xác định xem thai đó bị bệnh hay hoàn toàn không mang gene hay là thể mang trước khi sinh đứa trẻ.Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel,kết quả như hình bên.Biết rằng,allele A1,A2,A3,A4 là các allele khác nhau và dấu (-)biểu thị cho kết quả của các allele.
Câu 9: Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang,nằm trên NST thường. (ảnh 1)
Phân tích thông tin và cho biết mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
A. Những allele A3 và A4 là allele gây bệnh.
B. Thai nhi sinh ra không bị bệnh nhưng không mang allele gây bệnh.
C. gene đột biến là gene trội.
D. Nếu thai nhi sinh ra,lớn lên và kết hôn với người bình thường trong quần thể này thì xác suất hộ sinh ra đứa con trai đầu lòng bị bệnh xơ nang là 0,375%.

Lời giải

Chọn D

Câu 2

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh,mỗi bệnh do 1 gene có 2 alen quy định,alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn,không có đột biến phát sinh trong phả hệ.

Câu 29: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh,mỗi bệnh do 1 gene có 2 alen quy định,alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn,không có đột biến phát sinh trong phả hệ. (ảnh 1)

Biết rằng người số (6)không mang alen bệnh 1.Quần thể này cân bằng di truyền về bệnh 2 và có 4% người bị bệnh 2.Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I.Có 8 người chưa xác định được chính xác kiểu gen.

II.Người số (2)và (9)có kiểu gene như nhau.

III.Cặp 14-15 sinh con gái mang alen gây bệnh với xác suất 17/528.

IV.Cặp 14-15 sinh con chỉ mang alen gây bệnh 1 với xác suất 2/33.
A. 1.                      
B. 2.                     
C. 3.                           
D. 4.

Lời giải

Chọn A

Câu 3

Hình bên mô tả hệ tuần hoàn máu ở người bình thường (các con số đứng trước các mũi tên chỉ chiều của dòng máu trong hệ mạch).Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
Câu 8: Hình bên mô tả hệ tuần hoàn máu ở người bình thường (các con số đứng trước các mũi tên chỉ chiều của dòng máu trong hệ mạch).Theo lí thuyết,có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (ảnh 1)

I.Vòng tuần hoàn nhỏ là vòng tuần hoàn đi theo thứ tự:tim → (1)→ mao mạch phổi → (2)→ tim.

II.Áp lực máu ở (1)và (4)cao hơn áp lực máu ở (2)và (3).

III.Máu ở (2)và (4)là máu giàu ôxi,còn máu ở (1)và (3)là máu nghèo ôxi.

IV.Vận tốc của máu trong hệ mạch giảm dần theo thứ tự:tim → (4)→ mao mạch các cơ quan → (3).
A. 1.                          
B. 2.
C. 3.  
D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

 Nhiệt độ nóng chảy của phân tử DNA (Tm)là nhiệt độ mà tại đó một nửa số cặp nucleotide bị phá vỡ liên kết hydrogen giữa các nitrogenous base.Tương quan giữa Tm với tỉ lệ phần trăm cặp nucleotide guanine với cytosine (G -.   C. trong phân tử DNA được mô tả trong đồ thị bên.Một phân tử DNA có số lượng nucleotide loại A là 600 và loại G là 900.Tm của phân tử DNA này bằng bao nhiêu?
Nhiệt độ nóng chảy của phân tử DNA (Tm)là nhiệt độ mà tại đó một nửa số cặp nucleotide bị phá vỡ liên kết hydrogen giữa các nitrogenous base. (ảnh 1)
A. 86 °C.               
B. 78 °C.
C. 96 °C.               
D. 94 °C.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Hình dưới đây mô tả khái quát quá trình phiên mã diễn ra trong tế bào của một cơ thể sinh vật.

Câu 24: Hình dưới đây mô tả khái quát quá trình phiên mã diễn ra trong tế bào của một cơ thể sinh vật. (ảnh 1)

Xác định đầu 3’ trên các mạch polynucleotide tương ứng với các vị trí A, B, C, D, E, F?
A. Đầu 3’:A, C, F. 
B. Đầu 3’: B, D, E.                           
C. Đầu 3’: B, D, F.                           
D. Đầu 3’: A, C, E.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

(2,0 điểm). Một con chuột đực bị đột biến cấu trúc NST có kiểu hình hoàn toàn bình thường nhưng lại có bất thường về mặt sinh sản thể hiện qua các số liệu ở bảng dưới đây.

 

Số phôi trung bình

Phép lai

Làm tổ trong tử cung

Chết sau khi làm tổ

Phôi bình thường

Phôi chết (%)

♂ Đột biến X ♀ bình thường

8,7

5,0

3,7

57,5

♂ Bình thường X ♀ bình thường

9,5

0,6

8,9

6,5

a) Chuột đực bị đột biến có thể có bất thường gì về mặt di truyền? Giải thích.

b) Làm thế nào người ta có thể xác định được chính xác những bất thường về mặt di truyền ở con chột đực bị đột biến này?

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

 Một nhóm nghiên cứu thực hiện thí nghiệm để kiểm chứng mô hình nhân đôi DNA ở vùng nhân của tế bào nhân sơ.Họ đã nuôi một số vi khuẩn E.coli trong môi trường chỉ có nitrogen đồng vị năng (N15).Sau đó,họ chuyển vi khuẩn sang nuôi tiếp 5 thế hệ ở môi trường chỉ có nitrogen đồng vị nhẹ (N14).Biết số lần nhân lên của các vi khuẩn E.coli trong các ống nghiệm là như nhau.Tách DNA sau mỗi thế hệ và thu được kết quả như hình dưới đây:

Câu 10: Một nhóm nghiên cứu thực hiện thí nghiệm để kiểm chứng mô hình nhân đôi DNA ở vùng nhân của tế bào nhân sơ.Họ đã nuôi một số vi khuẩn E.coli trong môi trường chỉ có nitrogen đồng vị năng (N15). (ảnh 1)

Theo lí thuyết,mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai về thí nghiệm này?
A. Sau một thế hệ thì có 100% phân tử DNA chứa N14 và N15.
B. Sau hai thế hệ thì có 50% phân tử DNA mang cả hai mạch (N15).
C. Ở thế hệ thứ 4,tỉ lệ vi khuẩn chứa DNA ở vị trí băng Z là 12,5%.
D. Ở thế hệ thứ 5,tỉ lệ DNA ở vị trí Y chiếm 11%.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack37. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?