Bệnh mù màu hay bệnh máu khó đông gây ra bởi một alen lặn của một locus gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Các căn bệnh này thường gặp với tỷ lệ cao hơn ở nam giới so với nữ giới. Có thể giải thích hiện tượng này như sau:

Bệnh Leigh – một bệnh di truyền hiếm gặp, gây thoái hóa hệ thần kinh sớm do gene nằm trong ty thể quy định. Bằng kĩ thuật loại trừ gene gây bệnh trong ti thể ở đời con, năm 2016 các nhà khoa học ở Mexico đã thành công trong việc giúp một người mẹ mang gene đột biến gây bệnh Leigh sinh ra người con khỏe mạnh không mang gene bệnh. Sơ đồ tóm tắt phương pháp đó như sau:

Nhận định nào sau đây là sai khi nói về em bé sinh ra từ kĩ thuật nêu trên?

Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 20, xét một gene có 2 allele nằm trên NST thường, trong đó allele A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa vàng. Trong quần thể xuất hiện đầy đủ các dạng đột biến thể ba (2n + 1) ở các cặp NST khác nhau và đều có khả năng sinh sản bình thường. Người ta đã thu thập được 10 cây hoa đỏ thuộc 10 dạng thể ba ở các cặp NST khác nhau. Sau đó, cho mỗi cây tự thụ phấn, thu được đời F₁ có kết quả sau:

     Từ kết quả trên, hãy cho biết nhận định nào sau đây đúng?

(1) Gene quy định tính trạng màu hoa nằm trên NST số 8.

(2) Ở đời F₁, có 9 loại kiểu gene khác nhau quy định hoa màu đỏ.

(3) Ở đời F₁, trong quần thể gồm có 2 loại cây là lưỡng bội và lệch bội dạng thể ba nhiễm.

(4) Trong các cây F₁ sinh ra từ cây số 6, số cây có kiểu gene đồng hợp về gene quy định màu hoa chiếm tỉ lệ 5/36.

Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa đỏ do 2 cặp gene không allele chi phối. Nếu trong kiểu gene có cả hai allele trội sẽ cho kiểu hình màu hoa đỏ, các kiểu gene còn lại cho kiểu hình màu hoa trắng. Các phân tích di truyền cho thấy khi lai hai cơ thể dị hợp khác nhau (P), đời sau (F₁) thu được 53,75% số cây hoa trắng, còn lại là hoa đỏ. Biết không có đột biến gene và mọi diễn biến ở cây F₁ giống cây P.