khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

19/02/2026 457 Lưu

PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

 Một người bị hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể được mô tả như hình sau:

Một người bị hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể được mô tả như hình sau:  Hãy cho biết có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng:  (1) Là bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ. (ảnh 1)

Hãy cho biết có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng:

(1) Là bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ.

(2) Bệnh là một dạng đột biến làm thay đổi số lượng NST theo hướng giảm đi

(3) Biểu hiện của bệnh: cổ ngắn, lõm, xuất hiện các nếp gấp da dọc xuống vai, tai thấp,... 

(4) Hội chứng này xảy ra do bất thường của quá trình thụ tinh, quá trình nguyên phân, giảm phân hoặc quá trình phân chia các phôi ở giai đoạn đầu. 

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án: 3

a) Sai. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ.

b) Đúng. Dạng đột biến thể một 2n - 1 = 45.

c) Đúng.

d) Đúng. Bình thường, NST giới tính nữ là gồm 2 NST X được di truyền từ cha và mẹ. Với nữ mắc hội chứng Turner sẽ có một NST X mất một phần hoặc nặng hơn là chỉ có 1 NST X.

Một số dạng rối loạn di truyền có thể gặp trong tình trạng này là:

Monosomy: mất hoàn toàn một nhiễm sắc thể X, chỉ còn 1 NST X bình thường. Cơ thể dạng này có kí hiệu là XO.

Thể khảm: do rối loạn quá trình phân chia phôi nên cơ thể sẽ có những tế bào có 2 NST giới tính bình thường (XX), một số tế bào khác lại có dạng XO.

Bất thường tại NST X: trong quá trình phân chia hoặc trao đổi chéo trong phân bào xảy ra bất thường làm cho một NST X mất đi một phần.

Có vật chất di truyền NST Y: trong một số ít các trường hợp bị hội chứng turner, các tế bào chứa vật chất di truyền của NST X và ở NST Y (NST Y là của nam giới).

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Đột biến và dòng gene luôn làm xuất hiện allele mới trong quần thể. 
B. Các phiêu bạt di truyền và chọn lọc tự nhiên đều có thể làm nghèo vốn gene của quần thể. 
C. Giao phối không ngẫu nhiên làm tăng sự đa dạng di truyền. 
D. Đột biến làm thay đổi tần số allele, thành phần kiểu gene theo một hướng xác định.

Lời giải

Đáp án: B

Câu 2

A. Đây là bằng chứng sinh học phân tử, chứng minh nguồn gốc chung của sinh giới. 
B. Đây là bằng chứng giải phẫu học so sánh, chứng minh nguồn gốc khác nhau của sinh giới. 
C. Đây là bằng chứng sinh học tế bào, chứng minh nguồn gốc chung của sinh giới. 
D. Đây là bằng chúng sinh học phân tử, chứng minh nguồn gốc khác nhau của các loài.

Lời giải

Đáp án: C

Câu 5

A. biểu đồ hình cột, mô tả định lượng mối quan hệ dinh dưỡng giữa các bậc dinh dưỡng trong quần xã sinh vật. 
B. biểu đồ hình tròn, mô tả định lượng mối quan hệ dinh dưỡng giữa các bậc dinh dưỡng trong quần xã sinh vật. 
C. biểu đồ hình tháp, mô tả định lượng mối quan hệ dinh dưỡng giữa các bậc dinh dưỡng trong quần xã sinh vật. 
D. biểu đồ hình tháp, mô tả định lượng mối quan hệ sinh sản giữa các các thể trong quần xã sinh vật.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP