Gene b gây chứng Phenylceton niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenylalanine. Allele B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylceton niệu.

Xác suất mang gene bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu? (Làm tròn kết quả đến 2 chữ số thập phân sau dấu phẩy)

PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Có 5 tế bào sinh tinh của ruồi giấm cùng  thực hiện nguyên phân liên tiếp một số lần bằng nhau ở vùng sinh sản. Sau đó tất cả các tế bào con đến vùng chín giảm phân và tạo thành giao tử. Hiệu suất thụ tinh của giao tử là 10% và tạo ta 64 hợp tử. Biết không có hiện tượng trao đổi chéo xảy ra trong giảm phân. Vậy mỗi tế bào trên đã thực hiện nguyên phân bao nhiêu lần ?

Khi nói về đột biến gene, mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

Nghiên cứu mối quan hệ giữa cây keo Bullhorn (Acacia cornigera) với loài kiến (Pseudomyrmex) để nâng cao, năng suất cây keo, người ta đã tiến hành thí nghiệm như sau:

1. Chọn một quần thể cây A. cornigera; chỉ định ngẫu nhiên một số cây trong số quần thể cây A chúng làm đối chứng không được xử lý và phần còn lại làm đối tượng thí nghiệm.

2. Xông hơi nhóm cây thí nghiệm bằng thuốc trừ sâu để tiêu diệt tất cả các cá thể kiến Pseudomyrmex trên cây.

3. Thường xuyên bôi Tanglefoot (một vật liệu dính) vào gốc các cây thí nghiệm để ngăn kiến xâm chiếm các cây này.

4. Ghi lại mức tăng trưởng (thay đổi chiều cao so với ban đầu) và khả năng sống sót (tỉ lệ sống sót so với ban đầu) của cây ở cả hai nhóm trong khoảng thời gian 10 tháng.

Kết quả thí nghiệm được mô tả trong đồ thị dưới đây:

Quan sát đồ thị và cho biết mối quan hệ giữa cây keo Bullhorn (Acacia cornigera) và kiến (Pseudomyrmex) thuộc mối quan hệ số mấy dưới đây?

1. Ký sinh - vật chủ.

2. Hợp tác.

3. Hội sinh.

4. Cạnh tranh.

Khi nghiên cứu sự ảnh hưởng của loài A và B đến sự sinh trưởng của loài C, các nhà khoa học thực hiện 4 thí nghiệm như sau:

Thí nghiệm 1 (TN1): Loại bỏ cả 2 loài A và B ra khỏi khu vực loài C.

Thí nghiệm 2 (TN2): Loại bỏ loài A ra khỏi khu vực loài C sinh sống.

Thí nghiệm 3 (TN3): Loại bỏ loài B ra khỏi khu vực loài C sinh sống.

Thí nghiệm 4 (TN4 - Đối chứng): Cả loài A và loài B sinh trưởng cùng trong khu vực loài C sinh sống.

Sau 24 tháng theo dõi thí nghiệm, kết quả thu được như đồ thị ở hình bên dưới:

Ở người, các gene liên quan đến bệnh béo phì gồm gene MC4R (melanocortin 4 receptor) có liên quan đến cảm giác no và kiểm soát cân nặng, gene LEP liên quan đến hormone leptin điều hòa cảm giác thèm ăn và gene FTO liên quan đến quá trình chuyển hóa năng lượng. Một nghiên cứu về mối quan hệ giữa đột biến gene và bệnh béo phì ở người tập trung vào ba loại đột biến gene này. Kết quả nghiên cứu cho thấy: trong số người tham gia nghiên cứu, có

1. 20% mang đột biến ở gene MC4R, và 80% còn lại không mang đột biến này. Trong số những người có đột biến gene MC4R, 75% bị béo phì, còn lại có cân nặng bình thường.

2. 15% mang đột biến ở gene LEP, và trong số đó, 60% bị béo phì.

3. 10% mang đột biến ở gene FTO, và trong số đó, 70% bị béo phì.

4. những người không mang bất kỳ đột biến nào trong ba loại gene MC4R, LEP, và FTO, tỷ lệ người bị béo phì là 20%.

Trong số những người béo phì, tỷ lệ người không mang bất kỳ đột biến gene nào là bao nhiêu %? (Làm tròn đến 1 chữ số thập phân)

I. Gene H1 có 10 cặp nucleotide.

II. Gene H1 có mạch x1 có chiều 3’ -5’ và mạch x2 có chiều 5’ – 3’.

III. Nguyên nhân đột biến do hóa chất 5BU.

IV. Từ 1 gene ban đầu có G* qua 2 lần nhân đôi sẽ phát sinh 4 gene, trong đó 1 gene đột biến vị trí nucleotide được thay đổi là G-C thành A-T.