khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

31/03/2026 153 Lưu

Ở người, chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh liên quan đến gene lặn trên nhiễm sắc thể X, ảnh hưởng đến cơ bắp. Khi nghiên cứu tế bào của 6 bé trai bị DMD, ngoài ra còn có thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy có vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể X, được hiển thị ở hình bên dưới. Theo lý thuyết, hãy cho biết phát biểu nào sau đây sai?

Ở người, chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh liên quan đến gene lặn trên nhiễm sắc thể X, ảnh hưởng đến cơ bắp.  (ảnh 1)

Chú thích: i → vi: NST X của các bé trai bị DMD. 1 → 13: Các vị trí tương ứng trên NST X ở người bình thường. Đoạn bị trống là các đoạn NST tương ứng bị mất.

A. Phương pháp phát hiện đột biến trên thấy rõ nhất là nhuộm băng nhiễm sắc thể. 
B. Từ các mẫu DNA của các bé trai bị bệnh có thể tách được gene DMD. 
C. Vùng số 5 trên nhiễm sắc thể X có khả năng chứa gene DMD. 
D. Các bé trai có thêm rối loại mất đoạn ở các vùng khác xung quanh vùng DMD.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là B

Đang tải chế độ Học...

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án đúng là A

Câu 3

a) Lấy ngẫu nhiên một cá thể lông vàng ở F1, xác suất gặp cá thể mang allele lặn là 1/3.
Đúng
Sai
b) Tỉ lệ các cá thể đồng hợp tử lặn ở quần thể 1 lớn hơn so với ở quần thể 2.
Đúng
Sai
c) Tỉ lệ cá thể mang allele lặn của quần thể 1 và của quần thể 2 bằng nhau.
Đúng
Sai
d) Ở F1, tỉ lệ các cá thể dị hợp bằng tỉ lệ các cá thể đồng hợp.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. Do protein ức chế bất hoạt nên 3 gene cấu trúc tổng hợp cùng 1 chuỗi mRNA có 3 bộ ba mở đầu từ đó tạo ra cùng 1 chuỗi polypeptid 
B. Các gene cấu trúc không tạo ra được sản phẩm sinh học. 
C. Operon hoạt động nên 3 gene cấu trúc tổng hợp nên 3 phân tử mRNA khác nhau. 
D. Các protein ức chế bị biến đổi cấu hình bởi lactose.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

a) Xác suất cặp vợ chồng 12-13 sinh một con gái chỉ bị bệnh Q (không bị bệnh K) là 1/12.  
Đúng
Sai
b) Chắc chắn xác định được kiểu gene của 7 người.   
Đúng
Sai
c) Bệnh Q và bệnh K đều do gene lặn nằm trên NST giới tính quy định.
Đúng
Sai
d) Những người có kiểu gene giống nhau gồm: (1) và (10): AaXBXb ; (4) và (7): AaXbY ; (8) và (11): aaXBXb.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

 A. Cơ thể C có thể là người bị Parkinson. 
B. Cơ thể B có thể là người bị bệnh hồng cầu hình liềm. 
C. Chỉ cơ thể D và cơ thể E mới là thể đột biến. 
D. Cơ thể B, C, D, E đều là thể đột biến, cơ thể A không thể là thể đột biến.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP