khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

01/04/2026 45 Lưu

Khi nghiên cứu bệnh án của một bệnh nhân nam mắc bệnh màu, bác nhận thấy: Bệnh nhân này có bố, mẹ và hai chị gái không biểu hiện bệnh. Bệnh nhân nam này lập gia đình với người vợ không có biểu hiện bệnh, sinh ra một con trai màu hai con gái không biểu hiện bệnh. Người con gái thứ nhất kết hôn với một người bị bệnh mù màu, sinh ra bốn người con (2 nam, 2 nữ) đều không biểu hiện bệnh. Người con

gái thứ hai kết hôn sinh ra được hai người con (1 nam, 1 nữ) đều biểu hiện bệnh màu. thể xác định chính xác kiểu gen của bao nhiêu người?

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án 15

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 3

A. Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn tRNA dưới sự xúc tác của enzyme phiên mã ngược. 
B. Quá trình phiên mã ngược giúp virus nhân lên trong tế bào vật chủ mà không gặp ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực. 
C. Phiên mã ngược là một trong những cơ chế làm giảm kích thước của DNA do tạo nên các đoạn trình tự DNA lặp lại ở vi khuẩn, thực vật và động vật. 
D. Enzyme phiên mã ngược ở virus được ứng dụng để tổng hợp đoạn cDNA không chứa intron ở tế bào nhân thực có nhiều ứng dụng trong công nghệ gene.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

a) Nhờ cơ chế 1 và 2 mà thông tin di truyền được truyền qua các thế hệ tế bào. 
Đúng
Sai
b) Mạch 1 được dùng làm khuôn cho quá trình phiên mã, mạch 2 là mạch mã hoá. 
Đúng
Sai
c) Có 4 khả năng thay thế cặp nucleotide của đoạn DNA dẫn đến đột biến vô nghĩa. 
Đúng
Sai
d) Nếu có sai sót trong quá trình lắp ráp nucleotide trong cơ chế 1 có thể dẫn đến đột biến gene.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP