Hậu quả của đột biến mất đoạn lớn NST là

         

Côđon nào sau đây làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã?

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit của gen? 

Côđon nào sau đây không có anticôđon tương ứng?

Anticodon là bộ ba có trên:
      

Trong quá trình phiên mã, phân tử mARN được tổng hợp theo chiều nào?

Khi nói về cơ chế di truyền ở cấp phân tử, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Trên một phân tử ADN, nếu gen A nhân đôi 5 lần thì gen B cũng nhân đôi 5 lần.

II. Trên một nhiễm sắc thể, nếu gen C phiên mã 10 lần thì gen D cũng phiên mã 10 lần.

III. Trongmột tế bào, nếu genE ở tế bào chất nhân đôi 2 lần thì gen G cũng nhân đôi 2 lần.

IV. Trong quá trình dịch mã, nếu có chất 5BU thấm vào tế bào thì có thể sẽ làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.