Câu hỏi:

05/02/2020 577

Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở quá trình nhân đôi của sinh vật nhân thực?

I. Phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu tái bản.

II. Diễn ra theo nguyên tắc bộ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

III. Enzym ADN polymerase làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN và kéo dài mạch mới.

IV. Trên chạc chữ Y mạch mới 5’ → 3’ được tổng hợp liên tục còn mạch 3’ → 5’ được tổng hợp gián đoạn.

A. 4

B. 2

Đáp án chính xác

C. 3

D. 1

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 541 Bài tập Cơ chế di truyền và biến dị có lời giải chi tiết !!

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án B

Các đặc điểm có ở quá trình nhân đôi của sinh vật nhân thực là: I, II

Ý III sai, ADN pol không có nhiệm vụ tháo xoắn.

Ý IV sai, mạch mới luôn có chiều 5’ -3’; trên mạch gốc 3’-5’ được tổng hợp liên tục; mạch gốc 5’-3’ tổng hợp gián đoạn.

Bình luận

Câu 1:

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

A. ung thư máu

B. máu khó đông

C. hồng cầu hình lưỡi liềm

D. đao

Xem đáp án » 05/02/2020 51,335

Câu 2:

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

A. ADN

B. rARN

C. protein

D. mARN

Xem đáp án » 05/02/2020 32,692

Câu 3:

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

A. 5’AAG 3’

B. 5’AUG 3’

C. 5’UAG 3’

D. 5’UGA 3’

Xem đáp án » 05/02/2020 21,816

Câu 4:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

A. Thể ba

B. Thể một

C. Thể không

D. Thể tứ bội

Xem đáp án » 05/02/2020 13,413

Câu 5:

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

A. mất cặp và thêm cặp nuclêôtit

B. đảo đoạn NST.

C. mất đoạn và lặp đoạn NST

D. mất đoạn và lặp đoạn NST

Xem đáp án » 05/02/2020 13,289

Câu 6:

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

A. Cuối gen

B. 2/3 gen

C. Đầu gen

D. Giữa gen

Xem đáp án » 05/02/2020 12,852

Câu 7:

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

A. Sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit

B. Sợi cơ bản → crômatit → sợi nhiễm sắc.

C. Crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc

D. Sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.

Xem đáp án » 05/02/2020 9,915

Xem thêm các câu hỏi khác »

Nhà sách VIETJACK:

Bình luận

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

Nhà sách VIETJACK:

Bình luận

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu