Câu hỏi:

05/02/2020 899

Bằng cách làm tiêu bản tế bào học để quan sát bộ NST của một loài sinh vật lưỡng bội, ta không thể phát hiện ra dạng đột biến nào sau đây?

A. Đột biến gen

Đáp án chính xác

B. Đột biến lệch bội

C. Đột biến lặp đoạn

D. Đột biến mất đoạn.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 541 Bài tập Cơ chế di truyền và biến dị có lời giải chi tiết !!

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án A

Quan sát bộ NST chỉ có thể phát hiện đột biến NST không thể phát hiện đột biến gen.

Bình luận hoặc Báo cáo
về câu hỏi!

Câu 1:

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

A. ung thư máu

B. máu khó đông

C. hồng cầu hình lưỡi liềm

D. đao

Xem đáp án » 05/02/2020 50,833

Câu 2:

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

A. ADN

B. rARN

C. protein

D. mARN

Xem đáp án » 05/02/2020 32,042

Câu 3:

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

A. 5’AAG 3’

B. 5’AUG 3’

C. 5’UAG 3’

D. 5’UGA 3’

Xem đáp án » 05/02/2020 21,700

Câu 4:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

A. Thể ba

B. Thể một

C. Thể không

D. Thể tứ bội

Xem đáp án » 05/02/2020 13,332

Câu 5:

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

A. mất cặp và thêm cặp nuclêôtit

B. đảo đoạn NST.

C. mất đoạn và lặp đoạn NST

D. mất đoạn và lặp đoạn NST

Xem đáp án » 05/02/2020 12,924

Câu 6:

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

A. Cuối gen

B. 2/3 gen

C. Đầu gen

D. Giữa gen

Xem đáp án » 05/02/2020 12,812

Câu 7:

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

A. Sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit

B. Sợi cơ bản → crômatit → sợi nhiễm sắc.

C. Crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc

D. Sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.

Xem đáp án » 05/02/2020 9,855

Xem thêm các câu hỏi khác »

Bằng cách làm tiêu bản tế bào học để quan sát bộ NST của một loài sinh vật lưỡng bội, ta không thể phát hiện ra dạng đột biến nào sau đây?

Nhà sách VIETJACK:

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

Bằng cách làm tiêu bản tế bào học để quan sát bộ NST của một loài sinh vật lưỡng bội, ta không thể phát hiện ra dạng đột biến nào sau đây?

Nhà sách VIETJACK:

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là:

Thể đột biến nào sau đây không phải là thể lệch bội?

Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến

Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc gen khi xảy ra ở vị trí?

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu