Câu hỏi:
30/09/2022 524
Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X ). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X từ:
Đáp án chính xác
Câu hỏi trong đề:
750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án !!
Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 110k).
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
D là đáp án đúng
Nhà sách VIETJACK:
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
Muốn năng suất của giống vật nuôi, cây trồng đạt cực đại ta cần chú ý đến việc:
Xem đáp án »
30/09/2022
19,250
Câu 4:
Khả năng phản ứng của cơ thể sinh vật trước những thay đổi của môi trường do yếu tố nào qui định?
Xem đáp án »
30/09/2022
11,971
Câu 5:
Gen ở đoạn không tương đồng trên NST Y chỉ truyền trực tiếp cho:
Xem đáp án »
30/09/2022
5,815
Câu 6:
Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?
Xem đáp án »
30/09/2022
5,325
Câu 7:
Trong thí nghiệm của Moocgan, khi lai ruồi giấm cái mắt đỏ thuần chủng với ruồi đực mắt trắng được F . Cho ruồi F tiếp tục giao phối với nhau được F ¾ ruồi mắt đỏ và ¼ ruồi mắt trắng, trong đó ruồi mắt trắng toàn là ruồi đực. Giải thích nào sau đây phù hợp với kết quả của phép lai trên?
Xem đáp án »
30/09/2022
4,624
về câu hỏi!