Cho phả hệ về sự di truyền bệnh ở người của một gia đình dưới đây:

Bệnh bạch tạng do alen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, alen A qui định da bình thường; bệnh mù màu do alen m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định, alen M qui định nhìn màu bình thường. Biết rằng không có đột biến phát sinh ở tất cả các cá thể. Có bao nhiêu dự đoán dưới đây là đúng với phả hệ trên?

(1) Có 3 người biết chính xác kiểu gen về hai bệnh trong phả hệ trên.

(2) Cặp vợ chồng (5), (6) có thể sinh con gái mắc cả hai bệnh trên.

(3) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là 1/48.

(4) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh là 3/8

A. l.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Bài tập Di truyền ở người (Sinh học 12) cực hay có lời giải chi tiết !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Chọn C

A: bình thường >> a: bạch tạng; M: bình thường >> m : mù màu

Xét riêng từng bệnh ta có:

* Bệnh bạch tạng

- Bên vợ:

Nhận thấy (8) bị bạch tạng nên (8) có kiểu gen: aa à (3), (4) phải cho giao tử a, mà (3), (4) có kiểu hình bình thường à Kiểu gen của (3), (4) là : Aa x Aa à 1AA : 2Aa : laa à Kiểu gen của (6) hay kiểu gen của người vợ là: (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3A : l/3a)

- Bên chồng:

Nhận thấy (2) bị bạch tạng nên (2) có kiểu gen: aa, mà (5) có kiểu hình bình thường, (5) nhận 1 giao tử a từ mẹ (2) nên à Kiểu gen của (5) hay kiểu gen của người chồng: Aa.

Phép lai của 2 vợ chồng trên là: (5) x (6): (1/2A : l/2a) x (2/3A: l/3a) à 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa

à Vậy con sinh ra bị bệnh bạch tạng với xác suất = 1/2.1/3= 1/6. Con sinh ra bình thường về bệnh bạch tạng là 1 - 1/6 = 5/6

* Bệnh mù màu:

Ta thấy (7) bị mù màu nên kiểu gen của (7) là: X^mY à (7) nhận giao từ X^m từ mẹ (3) à Mẹ (3) bình thường nên kiểu gen của (3) là: X^MX^m. Bố (4) bình thường nên có kiểu gen là: X^MY à Phép lai của (3) và (4): X^MX^m x X^MY à 1/4 X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : 1/4X^mY

à Kiểu gen của (6) là: (1/2X^MX^M : l/2X^MX^m) hay (3/4X^M : l/4X^m); (5) bình thường nên có kiểu gen là: X^MY

P: chồng (5) x (vợ 6)

(1/2X^M . 1/2Y) x (3/4X^M : l/4X^m)

Con trai mù màu với xác suất là: 1/2.1/4 = 1/8

Con gái không mang gen bệnh là X^MX^M: 1/2.3/4 = 3/8

Xác suẩt cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là: aaX^mY = 1/6 x 1/8 = 1/48 à (3) đúng

Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh AA X^MX^M: 2/6.3/8 = 1/8 à (4) đúng

- (2) sai vì bố bình thường về bệnh mù màu thì con gái không bị bệnh mù màu nên cặp vợ chồng (5) (6) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh được.

- (1) đúng vì đã biết chính xác kiểu gen của 3 người về 2 bệnh trên là (3), (4), (5)

Vậy có 3 dự đoán đúng.

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Bệnh (hội chứng) nào sau đây không phải do đột biến NST gây nên ?

A. Hội chứng Claiphentơ.

B. Ung thư máu.

C. Hội chứng Patau.

D. Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).

Lời giải

Chọn D

Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Patau, ung thư máu đều do đột biến NST gây nên, còn “Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)” là do virus gây lên.

Câu 2