Câu hỏi trong đề:
Giải sgk Sinh học 12 KNTT Bài 12: Đột biến Nhiễm sắc thể !!
Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 110k).
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Cơ chế hình thành người có kiểu NST giới tính là XYY:
- Quá trình giảm phân của người bố bị rối loạn, cặp NST giới tính XY không phân li trong giảm phân II tạo ra giao tử mang 2 nhiễm sắc thể Y (YY). Quá trình giảm phân của người mẹ bình thường, tạo ra giao tử mang X.
- Khi thụ tinh, giao tử mang YY của bố kết hợp với giao tử mang X của mẹ tạo thành hợp tử mang NST giới tính XYY, phát triển thành thể dị bội XYY.
Nhà sách VIETJACK:
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
Hãy sưu tập thêm một số ví dụ về đột biến cấu trúc NST gây bệnh ở người.
Hãy sưu tập thêm một số ví dụ về đột biến cấu trúc NST gây bệnh ở người.
Xem đáp án »
11/07/2024
3,548
Câu 2:
Sưu tầm thêm tư liệu về vai trò của đột biến NST trong tiến hoá, chọn giống và nghiên cứu di truyền.
Sưu tầm thêm tư liệu về vai trò của đột biến NST trong tiến hoá, chọn giống và nghiên cứu di truyền.
Xem đáp án »
11/07/2024
1,616
Câu 3:
Quan sát Hình 12.1 và trình bày cơ chế phát sinh các dạng đột biến cấu trúc NST.
Quan sát Hình 12.1 và trình bày cơ chế phát sinh các dạng đột biến cấu trúc NST.
Xem đáp án »
11/07/2024
1,525
Câu 4:
Phân tích tác hại của các dạng đột biến NST đối với thể đột biến.
Phân tích tác hại của các dạng đột biến NST đối với thể đột biến.
Xem đáp án »
27/06/2024
1,354
Câu 5:
Quan sát Hình 12.2 và 12.3, trình bày cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST.
Xem đáp án »
11/07/2024
1,018
về câu hỏi!