Câu hỏi:

04/08/2024 212

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

Đáp án chính xác

Sale Tết giảm 50% 2k7: Bộ 20 đề minh họa Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. form chuẩn 2025 của Bộ giáo dục (chỉ từ 49k/cuốn).

20 đề Toán 20 đề Văn Các môn khác

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Phương pháp:

Vận dụng kiến thức đã học về đặc điểm của các thể đột biến lệch bội ở người.

Cách giải:

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên bệnh ung thư máu.

Chọn C.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

Xem đáp án » 03/08/2024 620

Câu 2:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

Xem đáp án » 05/08/2024 565

Câu 3:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

Xem đáp án » 05/08/2024 287

Câu 4:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

Xem đáp án » 05/08/2024 257

Câu 5:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.

(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

Xem đáp án » 05/08/2024 235

Câu 6:

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Xem đáp án » 05/08/2024 224

Câu 7:

Cho các thông tin sau:                                

(1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein.

(2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

(3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt bỏ khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng hợp.

(4) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các đoạn exon lại với nhau thành mARN trưởng thành.

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là:

Xem đáp án » 03/08/2024 212

Bình luận


Bình luận