khoahoc.vietjack.com
Xin chào! Vào học

Câu hỏi:

14/03/2020 400 Lưu

 

Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.

II. Người số 13 có kiểu gen dị hợp tử về ít nhất một cặp gen.

III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48.

IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/16

A. 3.

B. 1

C. 2

D. 4

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng là (II), (III) và (IV)

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị

bệnh P nhưng sinh con gái số

11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST

thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường,

a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường,

m quy định bị bệnh 

Ta có:

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P.

 → người số 4 mang alen quy định bệnh P.

→ (I) sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen

bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về

bệnh P. → (II) đúng.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KG của người

12 là 1/3 AA; 2/3 Aa.

Xác suất KG của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6;

Sinh con không bị bệnh P = 5/6.

+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen

XBY ; Người số 13 có kiểu gen

1/2XBXB : 1/2XBXb.

→ Xác suất sinh con bị bệnh

M = 1/2 × 1/4 = 1/8 ;

Không bị bệnh M = 7/8.

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh

P = 7/8 × 1/6 = 7/48. → (III) đúng.

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và

chỉ bị bệnh P = 3/8 × 1/6 = 1/16.

→(IV) đúng. 

 

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. AaBbDdEe

B. AaBBddEe

C. AaBBddEE.

D. AaBBDdEe.

Lời giải

Đáp án C

Cơ thể này chỉ dị hợp về cặp gen Aa

Câu 3

A. Trên nhiễm sắc thể thường

B. Trong lục lạp

C. Trên nhiễm sắc thể giới tính Y

D. Trong ti thể.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. Trong các loại đột biến gen, đột biến mất một cặp nuclêôtit luôn gây ra hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến thay thế một cặp nuclêôtit

B. Ở sinh vật nhân sơ, đột biến thay thế một cặp nuclêôtit chỉ làm thay đổi một bộ ba ở trên phân tử mARN mà không làm thay đổi các bộ ba khác.

C. Chỉ khi có sự tác động của các tác nhân gây đột biến thì mới làm phát sinh đột biến gen

D. Trong giảm phân, nếu phát sinh đột biến gen thì sẽ sinh ra đời con bị đột biến.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. Protein

B. Gen

C. tARN

D. mARN.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP