Một NST ban đầu có trình tự gen là: ABCD.EFGH. Sau đột biến, NST có trình tự là: D.EFGH. Dạng đột biến này thường gây ra hậu quả gì? 

Cơ thể có kiểu gen nào dưới đây được gọi là thể dị hợp tử về hai cặp gen đang xét? 

Khi nói về cơ chế di truyền và biến dị ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảy ra, phát biểu nào sau đây là sai? 

Cho các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng về đột biến gen?

  (1) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

  (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtỉt.

  (4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

Thành tựu nào sau đây là ứng dụng của công nghệ tế bào? 

Thành phần nào của màng sinh chất tham gia vào quá trình vận chuyển thụ động? 

Tính đặc hiệu của mã di truyền thể hiện ở 

Một phân tử glucôzơ bị ôxi hoá hoàn toàn trong đường phân và chu trình Crep, nhưng 2 quá trình này chỉ tạo ra một vài ATP. Một phần năng lượng còn lại mà tế bào thu nhận từ phân tử glucôzơ cho sơ đồ sau:

Từ sơ đồ trên ta có các phương án:

(1) I - quá trình lên men, sản phẩm tạo ra etylic hoặc axit lactic.

(2) II - quá trình hô hấp hiếu khí, sản phẩm tạo ra là ATP, CO₂, H₂O.

(3) III - quá trình hô hấp hiếu khí, sản phẩm tạo ra là CO₂, H₂O và năng lượng.

(4) IV - quá trình lên men, sản phẩm tạo ra là các chất hữu cơ. Tổ hợp đúng: