Mục tiêu của thuốc trong cơ thể không phải là chất nào sau đây:

A. Paracetamol

B. N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

C. Acetaminophen

D. Panadol

A. Phase I là thử nghiệm thuốc trên động vật(chuột, khỉ,…) để kiểm tra tính an toàn trước khi thử trên người

B. Phase II giúp kiểm tra các tác dụng phụ của thuốc

C. Ở phase II, III, IV đối tượng thử nghiệm là bệnh nhân

D. Phase IV giúp kiểm tra liều lượng của thuốc

A. Liệu pháp thay thế hormon như mãn kinh hoặc cắt buồng trứng

B. Nguy cơ sẩy thai

C. Chậm phát triển, suy buồng trứng ở tuổi dậy thì

D. Thành phần thuốc tránh thai

A. Điều trị vô sinh do không phóng noãn

B. Liệu pháp thay thế hormon như mãn kinh hoặc cắt buồng trứng

C. Thành phần thuốc tránh thai

D. Chống ung thư vú di căn ở phụ nữ mãn kinh

A. Thuốc gắn với protein chỉ ở mức độ nhất định: thuận nghịch hai chiều

B. Ở những bệnh nhân có tình trạng giảm albumin máu dễ bị ngộ độc thuốc tương tự như dùng quá liều

C. Đối với các loại thuốc gắn kết mạnh với protein cần dùng liều cao để đạt hiệu quả

D. Thuốc gắn kết kém với protein cho tác dụng chậm nên ít gây ngộ độc

A. Vd là một giá trị thực, cung cấp thông tin về khả năng phân bố của 1 loại thuốc đến các khoang cơ thể đặc biệt là ở mô đích

B. Khi biết được thể tích phân phối và nồng độ thuốc thiết yếu ta có thể tính ngay được liều tấn công đối với thuốc tiêm tĩnh mạch

C. Hai thuốc có cùng hiệu lực, loại nào có Vd cao hơn sẽ cần liều khởi đầu thấp hơn để đạt được nồng độ thiết yếu và ngược lại

D. Thuốc có xu hướng phân cực, tan trong nước sẽ có Vd lớn và ngược lại

A. CL áp dụng được cho tất cả các loại thuốc, giúp ta xác định được liều dùng phù hợp

B. Là thể tích máu được lọc sạch thuốc trong 1 đơn vị thời gian

C. CL đường tiêm tĩnh mạch = CL đường uống x độ sinh khả dụng F

D. Là thông số dược động quan trọng thứ 2 sau thể tích phân phối Vd