Câu hỏi:
17/03/2025 201
Ứng dụng công nghệ gene trong điều trị bệnh di truyền đã mở ra một kỷ nguyên mới trong y học, mang lại hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân trên toàn thế giới. Một trong những công nghệ nổi bật nhất trong lĩnh vực này là CRISPR-Cas9, một công cụ mạnh mẽ cho phép chỉnh sửa chính xác các đoạn DNA trong tế bào.
Công nghệ CRISPR-Cas9 hoạt động như một "kéo gene" mà các nhà khoa học có thể sử dụng để cắt bỏ hoặc thay thế các đoạn DNA không bình thường. Quá trình này bắt đầu với việc xác định vị trí cụ thể của gene cần chỉnh sửa. Sau đó, một phần RNA sẽ được thiết kế để hướng dẫn enzyme Cas9 tới vị trí đó trên DNA. Enzyme Cas9 sẽ cắt DNA tại điểm đã chỉ định, cho phép các nhà khoa học thay thế gene bị lỗi bằng gene khỏe mạnh hoặc sửa chữa nó để phục hồi chức năng bình thường.
Một trong những ứng dụng của công nghệ này là trong điều trị bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), một bệnh di truyền khiến máu không thể đông lại bình thường, dẫn đến nguy cơ chảy máu nghiêm trọng. Trong một nghiên cứu, các nhà khoa học đã sử dụng công nghệ CRISPR để sửa chữa gene FVIII, một gene cần thiết cho quá trình đông máu. Kết quả cho thấy bệnh nhân đã có sự cải thiện rõ rệt về khả năng đông máu và chất lượng cuộc sống sau điều trị.
Mặc dù công nghệ gene mang lại nhiều tiềm năng, nhưng vẫn còn nhiều thách thức mà các nhà nghiên cứu phải đối mặt. Một trong những vấn đề chính là đảm bảo rằng các sửa chữa gene diễn ra một cách chính xác và không gây ra các tác dụng phụ không mong muốn. Các nghiên cứu hiện tại vẫn đang được tiến hành để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của các phương pháp điều trị này trước khi được áp dụng rộng rãi cho bệnh nhân.
Công nghệ CRISPR-Cas9 chủ yếu được sử dụng để làm gì?
Ứng dụng công nghệ gene trong điều trị bệnh di truyền đã mở ra một kỷ nguyên mới trong y học, mang lại hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân trên toàn thế giới. Một trong những công nghệ nổi bật nhất trong lĩnh vực này là CRISPR-Cas9, một công cụ mạnh mẽ cho phép chỉnh sửa chính xác các đoạn DNA trong tế bào.
Công nghệ CRISPR-Cas9 hoạt động như một "kéo gene" mà các nhà khoa học có thể sử dụng để cắt bỏ hoặc thay thế các đoạn DNA không bình thường. Quá trình này bắt đầu với việc xác định vị trí cụ thể của gene cần chỉnh sửa. Sau đó, một phần RNA sẽ được thiết kế để hướng dẫn enzyme Cas9 tới vị trí đó trên DNA. Enzyme Cas9 sẽ cắt DNA tại điểm đã chỉ định, cho phép các nhà khoa học thay thế gene bị lỗi bằng gene khỏe mạnh hoặc sửa chữa nó để phục hồi chức năng bình thường.
Một trong những ứng dụng của công nghệ này là trong điều trị bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), một bệnh di truyền khiến máu không thể đông lại bình thường, dẫn đến nguy cơ chảy máu nghiêm trọng. Trong một nghiên cứu, các nhà khoa học đã sử dụng công nghệ CRISPR để sửa chữa gene FVIII, một gene cần thiết cho quá trình đông máu. Kết quả cho thấy bệnh nhân đã có sự cải thiện rõ rệt về khả năng đông máu và chất lượng cuộc sống sau điều trị.
Mặc dù công nghệ gene mang lại nhiều tiềm năng, nhưng vẫn còn nhiều thách thức mà các nhà nghiên cứu phải đối mặt. Một trong những vấn đề chính là đảm bảo rằng các sửa chữa gene diễn ra một cách chính xác và không gây ra các tác dụng phụ không mong muốn. Các nghiên cứu hiện tại vẫn đang được tiến hành để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của các phương pháp điều trị này trước khi được áp dụng rộng rãi cho bệnh nhân.
Công nghệ CRISPR-Cas9 chủ yếu được sử dụng để làm gì?
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là B
Phương pháp giải
Dựa vào bài đọc và suy luận
Lời giải
CRISPR-Cas9 là công cụ được thiết kế đặc biệt để chỉnh sửa DNA bằng cách cắt các đoạn bị lỗi và thay thế chúng bằng các đoạn gene khỏe mạnh. Các đáp án A, C và D không phản ánh đúng chức năng chính của CRISPR-Cas9.
Câu hỏi cùng đoạn
Câu 2:
Ứng dụng của công nghệ gene trong điều trị bệnh hemophilia là gì?
Ứng dụng của công nghệ gene trong điều trị bệnh hemophilia là gì?
Lời giải của GV VietJack
Đáp án đúng là A
Phương pháp giải
Dựa vào bài đọc và suy luận
Lời giải
Trong điều trị bệnh hemophilia, mục tiêu chính là thay thế gene FVIII bị lỗi bằng một gene khỏe mạnh để cải thiện khả năng đông máu. Các đáp án B, C và D không liên quan trực tiếp đến việc điều trị bệnh hemophilia.
Câu 3:
Nếu bạn là một nhà nghiên cứu trong lĩnh vực công nghệ gene và muốn phát triển một phương pháp điều trị mới cho bệnh xơ nang, bạn sẽ cần thực hiện những bước nào để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân?
Nếu bạn là một nhà nghiên cứu trong lĩnh vực công nghệ gene và muốn phát triển một phương pháp điều trị mới cho bệnh xơ nang, bạn sẽ cần thực hiện những bước nào để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân?
Lời giải của GV VietJack
Đáp án đúng là A
Phương pháp giải
Dựa vào kiến thức đã học về di truyền học và nội dung bài đọc.
Lời giải
Việc thử nghiệm trên động vật trước khi tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên con người là một bước quan trọng để đảm bảo rằng phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả. Các đáp án B và C đều không đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị, trong khi đáp án D bỏ qua các tác dụng phụ có thể xảy ra, điều này là rất quan trọng trong nghiên cứu y học.
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- Tuyển tập 15 đề thi Đánh giá tư duy Đại học Bách Khoa Hà Nội 2025 (Tập 1) ( 39.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 140.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội 2025 (Tập 1) ( 39.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án đúng là B
Phương pháp giải
Công thức Bayes: 
.
Lời giải
Gọi 
lần lượt là các biến cố "chọn một sinh viên giỏi, khá, trung bình vào thi"
Gọi 
là biến cố "sinh viên được chọn vào thi trả lời được cả 4 câu".
Ta có: 
.
2 sinh viên giỏi trả lời được 
các câu hỏi, nên 2 sinh viên này trả lời được cả 20 câu hỏi trong đề cương ôn tập.
3 sinh viên khá trả lời được 
các câu hỏi, nên 3 sinh viên này trả lời được 
câu hỏi trong đề cương ôn tập.
5 sinh viên trung bình trả lời được 
các câu hỏi, nên 5 sinh viên này chỉ trả lời được 
câu hỏi trong đề cương ôn tập.
Do đó 
; 
.
Áp dụng công thức xác suất toàn phần:
Xác suất để sinh viên được chọn vào thi là sinh viên khá, biết sinh viên đó trả lời được cả 4 câu hỏi là 
Lời giải
Đáp án đúng là C
Phương pháp giải
Cho 
và 
là hai biến cố, trong đó 
. Khi đó 
.
Lời giải
Gọi là biến cố "người được chọn ra không nhiễm bệnh".
Và là biến cố "người được chọn ra không có phản ứng dương tính"
Theo bài ta có: 
.
Do đó: 
.
Xác suất để người được chọn ra không nhiễm bệnh và không có phản ứng dương tính là
.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
🔥 Đề thi HOT:
-
Đề thi thử ĐGNL ĐHQG Hà Nội năm 2023-2024 (Đề 20)
-
Bộ 20 đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội form 2025 có đáp án (Đề 1)
-
Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội form 2025 có đáp án (Đề 1)
-
Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội năm 2024 - 2025 có đáp án (Đề 15)
-
ĐGNL ĐHQG Hà Nội - Tư duy định tính - Tìm và phát hiện lỗi sai
-
Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội năm 2024 - 2025 có đáp án (Đề 30)
-
Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội năm 2024 - 2025 có đáp án (Đề 1)
-
Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội form 2025 có đáp án (Đề 3)