Bệnh phêninkêtô niệu (phenylketonuria) có đặc điểm sau:

1. Dị tật bẩm sinh di truyền gen lặn.

2. Axit glutamic thứ 7 của HbA thay bằng valin.

3. Thiếu enzym xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.

4. Tuổi trung niên bị viêm đa khớp vì hóa đen các khớp.

5. Chất ứ đọng đầu độc thần kinh gây mất trí nhớ, ít khi sống tới 30 tuổi.

Phương án đúng là:

A. H⁺, ATP, NADPH, CO₂.

B. CO₂, ATP, NADPH, RiDP.

C. H₂O, ATP, NADPH, CO₂.

D. CO₂, ATP, NADPH, H₂O.

A. chuyển quang năng sang hóa năng.

B. chuyển quang năng sang nhiệt năng

C. chuyến hóa năng sang quang năng

D. chuyển nhiệt năng sang động năng

A. Thực vật hạt kín và thú

B. Thực vật hạt kín, chim và thú

C. Thực vật hạt kín, sâu bọ, chim và thú.

D. Thực vật hạt trần, chim và thú.

A. Lục lạp → ti thể → perôxixôm

B. Perôxixôm → lục lạp → ti thể

C. Lục lạp → perôxixôm → ti thể

D. Ti thể → lục lạp → perôxixôm

A. 970

B. 975

C. 1940

D. 966

A. Chỉ gắn với một loại aa, aa được gắn vào đầu 3' của chuỗi polinucleotit

B. Có cấu trúc 2 sợi đơn liên kết hidro theo nguyên tắc bổ sung và tạo nên cấu trúc 3 thùy tròn

C. Có 3 bộ ba đối mã, mỗi bộ ba đối mã khớp bổ sung với một bộ ba trên mARN.

D. Có chức năng vận chuyển aa để dịch mã và mỗi tARN có thể vận chuyển đồng thời nhiều aa

A. 1 - c, 2 - d, 3 - e, 4 - b, 5 - a

B. 1 - a, 2 - d, 3 - e, 4 - b, 5 - c

C. 1 - a, 2 - b, 3 - c, 4 - d, 5 - e

D. 1 - b, 2 - d, 3 - e, 4 - c, 5 - a