Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng.

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên là:

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở

Ở sinh vật nhân thực, côdon nào mã hóa axit amin mêtiônin?

Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5^’TAG3^’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là

Ở một loài côn trùng, gen A nằm trên NST thường quy định tính trạng màu mắt có 4 alen. Tiến hành 3 phép lai:

Phép lai 1: đỏ × đỏ → F₁: 75% đỏ : 25% nâu.

Phép lai 2: vàng × trắng → F₁: 100% vàng.

Phép lai 3: nâu × vàng → F₁: 25% trắng : 50% nâu : 25% vàng.

Từ kết quả trên rút ra kết luận về thứ tự của các alen từ trội đến lặn là:

Ở người, bệnh nào sau đây do gen nằm trên NST Y gây ra?

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này.