So sánh nào đúng về thuốc phân tử nhỏ và thuốc mô phỏng sinh học:

A. Ở pha I, các phản ứng chuyển hóa chủ yếu là oxi hóa – khử và thuốc trở nên phân cực hơn

B. Quá trình chuyển hóa thuốc diễn ra sau khi thuốc đi qua gan

C. Ở pha II, phản ứng chủ yếu là sự liên hợp, cần năng lượng và cơ chất nội sinh

D. Mục đích của sự chuyển hóa là biến đổi thuốc thành dạng dễ thải trừ khỏi cơ thể

A. Paracetamol

B. N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

C. Acetaminophen

D. Panadol

A. Có thể chắc chắn rằng tất cả vi khuẩn E. Coli đều sản xuất ra cùng 1 loại insulin giống nhau

B. Insulin thuộc loại thuốc tế bào xử lý

C. Có thể xác định chính xác cấu trúc phân tử insulin nhân tạo mà không cần dựa vào quy trình nuôi cấy E. Coli

D. Insulin có thể gây phản ứng dị ứng toàn thân

A. Giảm pH nước tiểu

B. Tăng pH nước tiểu

C. Giảm pH ở ruột non

D. Tăng pH dạ dày

A. Kỷ thuật dùng thuốc khá phức tạp, ít hao hụt

B. Thuốc tác dụng nhanh, ít hao hụt

C. Kỷ thuật dùng thuốc khá phức tạp

D. Thuốc bị hao hụt nhiều

A. khả năng hòa tan trong lipid

B. kích thước phân tử

C. gradient nồng độ

D. tất cả

A. Vd là một giá trị thực, cung cấp thông tin về khả năng phân bố của 1 loại thuốc đến các khoang cơ thể đặc biệt là ở mô đích

B. Khi biết được thể tích phân phối và nồng độ thuốc thiết yếu ta có thể tính ngay được liều tấn công đối với thuốc tiêm tĩnh mạch

C. Hai thuốc có cùng hiệu lực, loại nào có Vd cao hơn sẽ cần liều khởi đầu thấp hơn để đạt được nồng độ thiết yếu và ngược lại

D. Thuốc có xu hướng phân cực, tan trong nước sẽ có Vd lớn và ngược lại