Câu hỏi:

06/03/2020 318 Lưu

Cho phả hệ sau (sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc bệnh, không tô đen biểu thị người bình thường).

Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị bệnh là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Bệnh biểu hiện ở nam và nữ => gen bệnh lặn trên NST thường

I1: aa, I2: Aa và II3 aa

ð II 1 và II2 bình thường có KG Aa

Aa x Aa àaa = ¼

Xác suất sinh con trai đầu lòng mắc bệnh là: 1/2.1/4=1/8=12,5% 

Đáp án: B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Bộ 3 mở đầu: 5’AUG3’ => tARN vận chuyển aa mở đầu có bộ 3 đối mã là 3’UAX5’

Đáp án: B

Câu 2

Lời giải

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai Crômatit khác nguồn gốc trong một cặp NST tương đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến lặp đoạn và mất đoạn

Đáp án: C

Câu 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP