Câu hỏi:

12/05/2025 264 Lưu

Ở người, bệnh teo cơ Duchenne do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị bệnh. Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con gái bình thường là bao nhiêu?

A. 0%.

B. 100%.

C. 25%.

D. 50%.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là: D

Người con trai bị bệnh sẽ có kiểu gene là XaY. Theo cơ chế xác định giới tính, người con trai này đã nhận 1 NST Xa từ mẹ và NST Y từ bố. Mà bố mẹ đều bình thường → Kiểu gene của bố mẹ là: ♂XAY và ♀XAXa.

Sơ đồ cơ chế xác định giới tính như sau:

Theo sơ đồ đó, tỉ lệ sinh người con thứ hai là con gái bình thường là: ​XAXA + ​XAXa = ​ = 50%.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án đúng là: B

Theo cơ chế xác định giới tính ở người, người bố luôn di truyền NST Y cho tất cả người con trai.

Bởi vậy nếu NST Y của bố mang allele gây bệnh thì chắc chắn 100% con trai sinh ra cũng sẽ mang allele gây bệnh này.

Lời giải

Đáp án đúng là: B

Gà thuộc lớp Chim. Ở Chim, con cái có kiểu gene ZW, trong khi con đực có kiểu gene ZZ.

Câu 3

A. Sự phân li, tổ hợp cặp NST giới tính.

B. Mức bội thể của cơ thể.

C. Môi trường sống ngoài cơ thể.

D. Hoạt động của các hormone sinh dục.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP