Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là: B
Bệnh di truyền là sự rối loạn, suy giảm hay mất chức năng nào đó của các cơ quan trên cơ thể do đột biến gây ra.
- Câm điếc bẩm sinh: Trên 75% trẻ mắc bệnh do đột biến gene lặn trên NST thường hoặc NST giới tính X.
- Mù màu và máu khó đông do đột biến gene trên NST giới tính X.
- Viêm loét dạ dày: Nguyên nhân chính gây bệnh là do nhiễm vi khuẩn Helicobacter pylori. Ngoài ra, thói quen sử dụng đồ uống có cồn, ăn uống và sinh hoạt không điều độ cũng là yếu tố tăng nguy cơ bị bệnh.
Hot: 500+ Đề thi vào 10 file word các Sở Hà Nội, TP Hồ Chí Minh có đáp án 2025 (chỉ từ 100k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:
a) Hội chứng Turner. b) Hội chứng siêu nữ. c) Hội chứng Down. d) Hội chứng Cri-du-chat. | e) Hội chứng Klinefelter. f) Bệnh bạch tạng. g) Bệnh máu khó đông. h) Bệnh mù màu. |
Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?
Lời giải
Trả lời: ……………
Lời giải
- Hội chứng Turner (có 1 NST giới tính X) và siêu nữ (có 3 NST giới tính XXX) chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam.
- Hội chứng Klinefelter (có 3 NST giới tính XXY) chỉ gặp ở nam mà không gặp ở nữ.
- Các hội chứng/bệnh còn lại gặp ở cả nam và nữ.
Lời giải
Đáp án đúng là: B
Người mắc hội chứng Klinefelter có 3 NST giới tính (XXY).
Một số biểu hiện của người mắc hội chứng Klinefelter:
- Cao hơn tầm vóc trung bình.
- Cơ bắp yếu.
- Số lượng tinh trùng thấp hoặc không có tinh trùng.
- Tuyến vú to.
- Tay và chân dài.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo