Câu hỏi:

24/05/2025 181

Một cặp vợ chồng, bên phía người chồng có chồng và bố chồng bị hói đầu, có bác gái bị bệnh P, có bà ngoại vừa bị hói đầu vừa bị bệnh P. Bên phía người vợ có bố bị hói đầu và em trai vợ bịnh bệnh P.

Biết rằng hai cặp gene quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gene liên kết, bệnh hói đầu do allele trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gene dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ, quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Theo lý thuyết, xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng sinh ra là con gái, không hói đầu và không mang allele gây bệnh P là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án A

Ta có:

Cặp bố mẹ 1 và 2 không bị bệnh P sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: H - hói đầu. A - bình thường, a – bị bệnh.

Người bố 2 không bị hói đầu nên có kiểu gene là hh.

Người mẹ 1 không bị hói đầu nhưng sinh ra con trai hói đầu (Hh hoặc HH) nên người mẹ này có kiểu gene là Hh.  Con trai 6 có kiểu gene là Hh.

Người con gái 5 có thể có kiểu gene Hh hoặc hh.

Người mẹ số 3 bị cả hai bệnh nên có kiểu gene là: HHaa.

Người bố số 4 không bị hói đầu sẽ có kiểu gene là hh.

Người con gái số 7 không bị hói đầu nhưng có mẹ bị hói đầu nên có kiểu gene là Hh.

Người con số 10 sinh ra từ cặp bố mẹ có kiểu gene dị hợp và bị hói đầu nên có thể có kiểu gene là Hh hoặc HH.

Người con trai 11 không bị hói đầu nên có kiểu gene là hh, người bố 9 sinh ra người này bị hói đầu nên có kiểu gene là Hh.

Người me 8 không bị hói đầu có thể có kiểu gene là: Hh hoặc hh.

Người mẹ 8 không bị hói đầu có thể có kiểu gene là: Hh hoặc hh.

Người con gái số 12 không bị hói đầu sinh ra từ bố mẹ 8 và 9 nên có kiểu gene là Hh hoặc hh.

Người con số 5 bị bệnh P có kiểu gene là aa.

Cặp bố mẹ 1 và 2 không bị bệnh P sinh ra con gái bị bệnh aa nên kiểu gene của bố mẹ là Aa.

Người số 3 có kiểu gene là aa.

Người số 11 bị bệnh nên có kiểu gene là aa.

Bố mẹ 8 và 9 không bị bệnh nhưng sinh ra con 11 bị bệnh nên có kiểu gene là Aa.

Người con số 7 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh nên có kiểu gene là Aa.

Xác định được chính xác kiểu gene về bệnh P của những người: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9, 11.

Người số 7 có kiểu gene là: AaHh.

Người số 6 có bố mẹ Aa và không bị bệnh nên có kiểu gene là: .

Cặp vợ chồng 6 và 7 sinh con có không bị bệnh thì xác suất không có allele lặn a là:

.

Người 6 và 7 có kiểu gene Hh nên sinh con trai hói đầu thì sẽ có thể có kiểu gene là: .

Về bệnh hói, xác suất kiểu gene của người số 10: ;

Người số 11 có xác suất kiểu gene là .

Sinh con gái không hói đầu với tỉ lệ: .

Người số 11 có xác suất kiểu gene vì: Quần thể này đang cân bằng di truyền và có 20% số người bị hói nên tần số H = 0,2. Người con gái số 8 không bị hói nên có xác suất kiểu gene (0,32Hh: 0,64hh) = . Người số 9 là nam và bị hói nên có kiểu gene Hh. Do đó cặp vợ chồng 8-9 sinh con có tỉ lệ kiểu gene là 1/12HH: . Người số 11 là người con của cặp 8-9 và người số 11 không bị hói đầu nên xác suất kiểu gene của người số 11 là = .

Về bệnh P, người số 10 có xác suất kiểu gene ; Người số 11 có xác suất kiểu gene 2/3Bb : 1/3bb.

→Sinh con không mang allele b = sinh con manng kiểu gene BB =

→ Cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa con gái không hói đầu và không mang allele gây bệnh P =

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án D

Quy ước: A - mù màu, a - bình thường.

Người số I.4 có nhóm máu AB, bị mù màu nên có kiểu gene là: .

Người số II.3 bị mù máu, có nhóm máu A và mẹ nhóm máu O, bố nhóm máu AB nên có kiểu gene là: .

Người số I.3 không bị mù màu nhưng con gái bị mù màu nên có kiểu gene là: .

Người số III.5 không bị mù màu, có mẹ bị mù màu nên có kiểu gene là: .

Người III.1 có thể có kiểu gene .

Cặp bố mẹ II.1 và II.2 sinh ra con có cả nhóm máu AB, B, O nên một người có kiểu gene và người còn lại có kiểu gene .

Người II.4 có mẹ mang nhóm máu O, bố mang nhóm máu AB nên có thể mang nhóm máu A hoặc B.

Người III.3 có nhóm máu B sinh ra tử cặp bố mẹ II.1 và II.2 có kiểu gene như trên nên sẽ có kiểu gene là: .

Người II.4 sinh ra từ cặp bố mẹ I.3 và I.4 nên có kiểu gene là: .

Þ Tỉ lệ giao tử: .

Người III.4 sinh ra từ cặp bố mẹ II.3 () và II.4 () sẽ có kiểu gene là:

  Tỉ lệ giao tử:

Người III.3 có kiểu gene là lấy người III.4 sinh con thì xác suất con nhóm máu O là: .

Người III.4 bị mù màu có kiểu gene là: .

Người II.2 không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh nên có kiểu gene là: .

Người II.1 không bị bệnh nên có kiểu gene là: .

Người II.1 và II.2 sinh ra con gái III.3 có kiểu gene là: .

Þ Tỉ lệ giao tử là: .

Xác suất sinh con không bị bệnh là .

Vậy xác suất sinh ra con không bị bệnh và có nhóm máu O là: .

Câu 6

Ở một quần thể người giả định, khả năng đọc được ý nghĩa do gene mr quy định. Hầu hết ở người quần thể này có thể đọc được ý nghĩa, nhưng các đột biến lặn hiếm gặp ở gene mr quy định 2 kiểu hình khác nhau: ở người nhận biết chậm và người không nhạy cảm. Người nhận biết chậm vẫn có khả năng đọc được ý nghĩ nhưng thực hiện được nhiệm vụ chậm hơn người bình thường. Người không nhạy cảm không thể đọc được ý nghĩa. Các gene ở loài người giả định này không có intron, do đó gene chỉ có các trình tự DNA mã hoá. Trình tự này dài 3332 nucleotide, và mã di truyền là mã bộ 4. Bảng dưới đây cho biết dữ liệu từ 4 đột biến ở gene mr không liên quan đến nhau.

Đột biến

Mô tả

Kiểu hình

mr-1

Đột biến vô nghĩa ở codon 829

Nhận biết chậm

mr-2

Đột biến sai nghĩa ở codon 52

Nhận biết chậm

mr-3

Đột biến sai nghĩa ở codon 192

Không nhạy cảm

mr-4

Đột biến mất các nucleotide 83 – 93

Không nhạy cảm

a) Đột biến mr-1 có khả năng không gây hậu quả quá nghiêm trọng.

b) Đột biến mr-2 làm thay đổi 1 amino acid trong chuỗi polypeptide nhưng có khả năng không gây hậu quả quá nghiêm trọng.

c) Đột biến mr-3 làm thay đổi 1 amino acid trong chuỗi polypeptide nhưng có khả năng không gây hậu quả quả nghiêm trọng.

d) Đột biến mr-4 có thể gây hậu quả nghiêm trọng.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP