Gà có 2n = 78. Vào kỳ trung gian, sau khi nhiễm sắc thể xảy ra tự nhân đối ở pha S của kỳ trung gian, số nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào là
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án B
Gà có 2n = 78. Kì trung gian nhiễm sắc thể xảy ra tự nhân đôi ở pha S nhiễm sắc thể từ dạng đơn nhân đôi dạng kép.
Số nhiễm sắc thể ở mỗi tế bào là 78 NST kép.
Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án D
Quy ước: A - mù màu, a - bình thường.
Người số I.4 có nhóm máu AB, bị mù màu nên có kiểu gene là: .
Người số II.3 bị mù máu, có nhóm máu A và mẹ nhóm máu O, bố nhóm máu AB nên có kiểu gene là: .
Người số I.3 không bị mù màu nhưng con gái bị mù màu nên có kiểu gene là: .
Người số III.5 không bị mù màu, có mẹ bị mù màu nên có kiểu gene là: .
Người III.1 có thể có kiểu gene .
Cặp bố mẹ II.1 và II.2 sinh ra con có cả nhóm máu AB, B, O nên một người có kiểu gene và người còn lại có kiểu gene
.
Người II.4 có mẹ mang nhóm máu O, bố mang nhóm máu AB nên có thể mang nhóm máu A hoặc B.
Người III.3 có nhóm máu B sinh ra tử cặp bố mẹ II.1 và II.2 có kiểu gene như trên nên sẽ có kiểu gene là: .
Người II.4 sinh ra từ cặp bố mẹ I.3 và I.4 nên có kiểu gene là: .
Þ Tỉ lệ giao tử: .
Người III.4 sinh ra từ cặp bố mẹ II.3 () và II.4 (
) sẽ có kiểu gene là:
Tỉ lệ giao tử:
Người III.3 có kiểu gene là lấy người III.4 sinh con thì xác suất con nhóm máu O là:
.
Người III.4 bị mù màu có kiểu gene là: .
Người II.2 không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh nên có kiểu gene là: .
Người II.1 không bị bệnh nên có kiểu gene là: .
Người II.1 và II.2 sinh ra con gái III.3 có kiểu gene là: .
Þ Tỉ lệ giao tử là: .
Xác suất sinh con không bị bệnh là .
Vậy xác suất sinh ra con không bị bệnh và có nhóm máu O là: .
Lời giải
a) Đúng. Vì: Đột biến vô nghĩa ở codon 829 làm cho chuỗi polypeptide ngắn đi 3 amino acid ở đầu C nên sự ảnh hưởng của nó đến cấu hình protein, chức năng của nó không quá nghiệm trọng
→ Nhận biết chậm.
b) Đúng. Vì: ĐB sai nghĩa ở codon 52 – là làm thay đổi 1 amino acid trong chuỗi polypeptide. Có thể amino acid bị thay đổi có cùng tính chất lý hóa giống với amino acid cũ; hoặc đây là amino acid ở gần đầu N nên ở vùng không quan trọng không ảnh hưởng nhiều đến chức năng của protein → Nhận biết chậm.
c) Sai. Vì: có thể sự thay thế amino acid này là thay thế các amino acid khác tính chất lý hóa; hoặc đây là amino acid vùng quan trọng như trung tâm hoạt hộng của E nên làm hỏng chức năng của protein → Không nhạy cảm.
d) Đúng. Vì: mất 10 nucleotide không chia hết cho 4 nên sau vị trí đột biến làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid. Gây hậu quả nghiêm trọng → Không nhạy cảm.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.