Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:

(1) Hội chứng đao.

(2) Hội chứng miễn dịch mắc phải.

(3) Hội chứng siêu nữ

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.

(5) Bệnh tâm thần phân liệt.

(6). Bệnh ung thư máu.

(7) Bệnh pheniketo niệu.

(8) Hội chứng Claiphento.

(9) Bệnh bạch tạng.

(10) Bệnh mù màu.

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện ra những nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là: 

Thực hiện phép lai AaBbCcDd x aaBbccDd. Biết gen trội là trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng, không có đột biến phát sinh. Có bao nhiêu kết luận đúng với phép lai trên?

(1)  Số loại kiểu gen được tạo thành là 36.

(2)  Số loại kiểu hình được tạo thành là 16.

(3)  Tỉ lệ đời con có kiểu hình lặn về tất cả các tính trạng là$\frac{1}{64}$.

(4)  Tỉ lệ kiểu hình trội về tất cả các tính trạng là$\frac{9}{32}$.

(5)  Loại cá thể mang 2 alen trội chiếm tỉ lệ là$\frac{15}{64}$.

(6)  Loại cá thể mang biến dị tổ hợp là $\frac{7}{8}$

Khi nói về phiên mã ở sinh vật nhân sơ, cho các phát biểu sau:

(1) Quá trình phiên mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

(2) Phân tử ARN mới được hình thành luôn theo chiều 5’ – 3’.

(3) Khi ARN di chuyển đến bộ ba kết thúc thì quá trình phiên mã dừng lại.

(4) mARN sau khi được tổng hợp sẽ cắt bỏ các đọan intron, nối các đoạn exon tạo thành mARN trưởng thành sẵn sàng tham gia dich mã.

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Có bao nhiêu phát biểu dưới đây không đúng với di truyền ngoài nhiễm sắc thể?

(1) Di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ.

(2) Vai trò của mẹ lớn hơn hoàn toàn vai trò của bố đối với sự di truyền tính trạng.

(3) Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.

(4) Di truyền tế bào chất không có sự phân tính ở các thế hệ sau.

(5) Tính trạng do gen tế bào chất quy định không có sự phân tính ở thế hệ sau.

(6) Tính trạng không tuân theo quy luật di truyền NST.

Gen M dài 5100A⁰ và có 3900 liên kết hidro. Gen bị đột biến thành gen m có A=T=601; G=X=899. Kết luận nào sau đây không đúng?

(1) Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit.

(2) Tác nhân gây nên dạng đột biến trên là 5BU.

(3) Gen sau đột biến có số liên kết hidro giảm đi 1 liên kết.

(4) Cặp gen Mm nhân đôi 3 lần liên tiếp thì số nucleotit tự do môi trường cung cấp là A=T= 8407; G=X=12600.

Xét bốn cặp gen nằm trên 4 NST tương đồng. Bố có kiểu gen dị hợp 3 cặp alen, đồng hợp một cặp alen, còn mẹ có kiểu gen đồng hợp 3 cặp alen, dị hợp 1 cặp alen. Số kiểu giao phối tối đa có thể xảy ra là:

Người ta thưc hiện phép lai 2 dòng thuần chủng, chim Công Ấn Độ con đực chân cao, vảy đều và con cái chân thấp, vảy lệch thu được F1: 100% chân cao, vảy đều. Cho F1 giao phối với nhau F2 phân li theo tỉ lệ 9 chân cao, vảy đều : 3 chân cao, vảy lệch : 3 chân thấp, vảy đều : 1 chân thấp, vảy lệch (tất cả cá thể vảy lệch ở F2 đều là cái). Biết mỗi gen quy định một tính trạng, trội lặn hoàn toàn. Kết luận nào sau đây không đúng?

Khi xét sự di truyền của một tính trạng, đời F2 phân li kiểu hình với tỉ lệ 9 : 7 hoặc 9 : 6 : 1. Nhận xét nào dưới đây đúng với cả 2 trường hợp trên/

(1) Tính trạng đều do 2 cặp gen không alen quy định.

(2) P thuần chủng, F1 đồng tính, F1 tạo ra 4 loại giao  tử với tỉ lệ ngang nhau.

(3) F2 xuất hiện 16 tổ hợp giao tử, 9 loại kiểu gen với tỉ lệ (1 : 2 : 1)².

(4) Cơ thể có kiểu hình (A-B-) chiếm tỉ lệ 56,75%.

(5) Đều làm xuất hiện biến dị tổ hợp.