Tuyển tập đề thi thử môn Sinh Học cực hay có lời giả (Đề số 9)

Quá trình tự nhân đôi ADN có các đặc điểm:

(1) Diễn ra chủ yếu ở trong nhân, tại kỳ trung gian của quá trình phân bào.

(2) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

(3) Cả 2 mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.

(4) Mạch đơn mới được tổng hợp theo chiều 5’→ 3’.

(5) Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y.

(6) Qua một lần nhân đôi tạo ra 2 ADN con có cấu trúc giống ADN mẹ.

Số câu đúng là:

Thực hiện phép lai AaBbCcDd x aaBbccDd. Biết gen trội là trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng, không có đột biến phát sinh. Có bao nhiêu kết luận đúng với phép lai trên?

(1)  Số loại kiểu gen được tạo thành là 36.

(2)  Số loại kiểu hình được tạo thành là 16.

(3)  Tỉ lệ đời con có kiểu hình lặn về tất cả các tính trạng là$\frac{1}{64}$.

(4)  Tỉ lệ kiểu hình trội về tất cả các tính trạng là$\frac{9}{32}$.

(5)  Loại cá thể mang 2 alen trội chiếm tỉ lệ là$\frac{15}{64}$.

(6)  Loại cá thể mang biến dị tổ hợp là $\frac{7}{8}$

Hiện nay, các tế bào của tất cả các loài sinh vật đều sử dụng chung 1 bộ mã di truyền, đều dùng 20 loại axit amin để cấu tạo nên protein… Đây là một trong những bằng chứng chứng tỏ:

Có bao nhiêu phát biểu dưới đây không đúng với di truyền ngoài nhiễm sắc thể?

(1) Di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ.

(2) Vai trò của mẹ lớn hơn hoàn toàn vai trò của bố đối với sự di truyền tính trạng.

(3) Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.

(4) Di truyền tế bào chất không có sự phân tính ở các thế hệ sau.

(5) Tính trạng do gen tế bào chất quy định không có sự phân tính ở thế hệ sau.

(6) Tính trạng không tuân theo quy luật di truyền NST.

Với 2 alen A và a cùng nằm trên NST thường, gen trội là trội hoàn toàn. Hãy cho biết, nếu không phân biệt giới tính, trong quần thể sẽ có bao nhiêu kiểu giao phối khác nhau?

Ở lúa, A quy định hạt gạo đục trội hoàn toàn so với a quy định hạt gạo trong; B quy định chín sớm trội hoàn toàn so với b quy định chín muộn. Cho cây dị hợp tử về 2 cặp gen nói trên tự thụ phấn, đời con có 4 loại kiểu hình,  hạt trong chín muộn chiếm tỉ lệ 4%. Kết luận nào sau đây sai?

Trong các phát biểu về đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Đột biến đảo đoạn NST không làm thay đổi nhóm gen liên kết.

(2) Đột biến chuyển đoạn làm cho 2 gen alen với nhau cùng nằm trên 1 NST.

(3) Đột biến lặp đoạn tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên các gen mới cho quá trình tiến hóa.

(4) Có thể ứng dụng chuyển đoạn nhỏ để chuyển gen từ loài này sang loài khác.

(5) Có thể loại khỏi NST những gen không mong muốn do áp dụng hiện tượng mất đoạn nhỏ.

Khi xét sự di truyền của một tính trạng, đời F2 phân li kiểu hình với tỉ lệ 9 : 7 hoặc 9 : 6 : 1. Nhận xét nào dưới đây đúng với cả 2 trường hợp trên/

(1) Tính trạng đều do 2 cặp gen không alen quy định.

(2) P thuần chủng, F1 đồng tính, F1 tạo ra 4 loại giao  tử với tỉ lệ ngang nhau.

(3) F2 xuất hiện 16 tổ hợp giao tử, 9 loại kiểu gen với tỉ lệ (1 : 2 : 1)².

(4) Cơ thể có kiểu hình (A-B-) chiếm tỉ lệ 56,75%.

(5) Đều làm xuất hiện biến dị tổ hợp.

Những phương pháp nào sau đây có thể tạo ra được giống mới mang nguồn gen của 2 loài sinh vật?

Chọn giống từ nguồn biến dị tổ hợp. Phương pháp lai tế bào sinh dưỡng của 2 loài. Chọn giống bằng công nghệ gen. Phương pháp nuôi cấy hạt phấn, sau đó lưỡng bội hóa. Phương pháp gây đột biến nhân tạo, sau đó chọn lọc.

Đáp án đúng:

Xét bốn cặp gen nằm trên 4 NST tương đồng. Bố có kiểu gen dị hợp 3 cặp alen, đồng hợp một cặp alen, còn mẹ có kiểu gen đồng hợp 3 cặp alen, dị hợp 1 cặp alen. Số kiểu giao phối tối đa có thể xảy ra là:

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn tạo ra  quá nhiều sản phẩm làm tăng độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:

Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:

(1) Tư vấn di truyền.           (2) Chọc dò dịch ối.

(3) Sinh thiết tua nhau thai.         (4) Liệu pháp gen.

Có bao nhiêu phương pháp có thể phát hiện bệnh, tật di truyền ở người?

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen quy định.

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên?

(1) Bệnh được quy định bởi gen lặn trên NST X.

(2) Xác suất để cá thể 6,7 mang kiểu gen AA =$\frac{2}{3}$ và Aa=$\frac{1}{3}$.

(3) Cá thể số 15,16 đều cho tỉ lệ giao tử A=$\frac{1}{2}$, a=$\frac{1}{2}$.

(4) Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng số 16,17 là $\frac{1}{6}$

(5) Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 10 người trong phả hệ trên.

Cho các phát biểu sau:

(1)  Chọn lọc tự nhiên là cơ chế duy nhất liên tục tạo nên tiến hóa thích nghi.

(2) Chọn lọc tự nhiên lâu dài có thể chủ động hình thành nên những sinh vật thích nghi hoàn hảo.

(3) Chọn lọc tự nhiên dẫn đến sự phân hóa trong thành đạt sinh sản dẫn đến một số alen nhất định được truyền lại cho thế hệ sau với một tỉ lệ lớn hơn so với tỉ lệ của các alen khác.

(4) Sự trao đổi di truyền của các quần thể có xu hướng làm giảm sự khác biệt giữa các quần thể theo thời gian.

(5) Sự biến động về tần số alen gây nên bởi các yếu tố ngẫu nhiên từ thế hệ này sang thế hệ khác có xu hướng làm giảm biến dị di truyền.

Tổ hợp câu đúng là:

Ở một loài thực vật, cho biết tính trạng do một gen quy định và trội hoàn toàn. Từ một giống cũ có kiểu gen Aa, người ta đã tiến hành tạo ra giống mới thuần chủng có kiểu gen AA. Nếu chỉ bằng phương pháp tự thụ phấn và chọn lọc thì đến thế hệ F3, tỉ lệ cá thể thuần chủng của giống là bao nhiêu?

Gen M dài 5100A⁰ và có 3900 liên kết hidro. Gen bị đột biến thành gen m có A=T=601; G=X=899. Kết luận nào sau đây không đúng?

(1) Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit.

(2) Tác nhân gây nên dạng đột biến trên là 5BU.

(3) Gen sau đột biến có số liên kết hidro giảm đi 1 liên kết.

(4) Cặp gen Mm nhân đôi 3 lần liên tiếp thì số nucleotit tự do môi trường cung cấp là A=T= 8407; G=X=12600.

Ở phép lai$X^A{X}^a\frac{BD}{bd}x{X}^{a}Y\frac{Bd}{bD}$. Nếu có hoán vị gen ở cá 2 giới, mỗi gen quy định một tính trạng và các gen trội hoàn toàn thì số loại kiểu gen và kiểu hình ở đời con là:

Ở một loài, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp. Giả thiết hạt phấn (n+1) không có khả năng thụ tinh, noãn (n+1) vẫn thụ tinh bình thường. Cho phép lai P: đực AAa x cái Aaa. Tỉ lệ kiểu hình ở F1 là:

Cho các thông tin:

(1)  Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân.

(2) Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.

(3) Làm thay đổi chiều dài của ADN.

(4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

(5) Được sử dụng để lập bản đồ gen.

(6) Có thể làm ngừng hoạt động của gen trên NST.

(7) Làm xuất hiện loài mới.

Đột biến mất đoạn NST có những đặc điểm;

Khi có sự thay thế cặp nucleotit A-T bằng cặp nucleotit A-T trong bộ ba thứ 6 của gen tổng hợp chuỗi  Hemoglobin, làm axit amin glutamic bị thay thế bằng valin, hồng cầu sẽ biến dạng (hình liềm). Xét các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Đột biến trên di truyền theo quy luật tác động tác động đa hiệu của gen vì ảnh hưởng tới sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau.

(2) Đột biến này làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm 2 mặt sang dạng hình lưỡi liềm.

(3) Người mắc bệnh hồng cầu liềm có kiểu gen đồng hợp trội hoặc dị hợp.

(4) Đột biến trên không gây hậu quả nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp nucleotit cùng loại A-T thành A –T.

(5) Đột biến trên gây hậu quả nghiêm trọng vì làm thay đổi trình tự các bộ ba mã hóa sau vị trí đột biến.

(6) Bệnh hồng cầu liềm là bệnh di truyền phân tử.