Câu hỏi:

11/03/2020 429

Ở người, bệnh bạch tạng do gen d nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Những người bạch tạng trong quần thể cân bằng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên sẽ là

A. 0,64DD + 0,34Dd + 0,02dd =1

B. 0,0004DD + 0,0392Dd + 0,9604dd =1

C. 0,0392DD + 0,9604Dd + 0,0004dd =1

D. 0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải !!

Bắt đầu thi

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án : D

ở quần thể cân bằng, người bị bệnh bạch tạng (dd) gặp với tần số 0,04%

=> Tần số alen d là √(0,04%) = 0,02

=>Tần số alen D là 0,98

=> Cấu trúc di truyền của quần thể là

0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1

Bình luận

Câu 1:

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

A. Vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

B. Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

C. Gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

D. Gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Xem đáp án » 28/12/2021 71,247

Câu 2:

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

A. Ung thư máu

B. Claiphentơ

C. Đao

D. Hồng cầu lưỡi liềm

Xem đáp án » 11/03/2020 47,462

Câu 3:

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

A. 498

B. 502

C. 495

D. 500

Xem đáp án » 11/03/2020 35,846

Câu 4:

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

A. Đảo đoạn

B. Lặp đoạn

C. Chuyển đoạn tương hỗ

D. Chuyển đoạn không hỗ

Xem đáp án » 11/03/2020 23,059

Câu 5:

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 50%

B. 25%

C. 75%

D. 12,5%.

Xem đáp án » 11/03/2020 20,844

Câu 6:

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

A. 5’ → 3’

B. 3’ → 3’

C. 3’ → 5’

D. 5’ → 5’

Xem đáp án » 11/03/2020 18,722

Câu 7:

Thể đột biến là ?

A. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội

B. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian

C. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

D. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình

Xem đáp án » 11/03/2020 8,809

Ở người, bệnh bạch tạng do gen d nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Những người bạch tạng trong quần thể cân bằng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên sẽ là

Bình luận

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

Thể đột biến là ?

VIP +1 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +3 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 399,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen d nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Những người bạch tạng trong quần thể cân bằng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên sẽ là

Bình luận

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

Thể đột biến là ?

VIP +1 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +3 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 399,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu