Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi AND nhân đôi do có

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể

Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng

chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T

bằng số liên kết hidrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc)

mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có

5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột

biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho

mARN tương ứng

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng

Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?