Phản ứng nào sau đây không thuộc pha I của sự chuyển hóa thuốc ở gan:

A.t1/2.

B.3 t1/2.

C.5 t1/2.

D.7 t1/2.

A.Tính chất hóa lý của dược phẩm.

B.Đặc điểm nơi hấp thu.

C.Tuổi tác.

D.Cân nặng.

A.Thể tích càng lớn thuốc càng gắn nhiều protein huyết tương.

B.Thể tích càng nhỏ thuốc càng gắn nhiều vào mô.

C.Thể tích càng nhỏ càng dễ gây tích lũy.

D.Thể tích càng lớn thuốc càng gắn nhiều vào mô.

A.Là tổng lượng thuốc vào được vòn tuần hoàn chung.

B.Trị số AUC được tính từ đồ thị diễn biến nồ độ thuốc theo thời gian.

C.Tổng lượng thuốc còn hoạt tính được đưa vào vòng tuần hoàn chung và tốc độ thuốc thâm nhập vào vòng tuần hoàn.

D.Tỷ lệ % thuốc còn hoạt tính được đưa vào vòng tuần hoàn chung và tốc độ, cường độ thuốc dựa vào vòng tuần hoàn chung.

A.Hấp thu – phân bố – chuyển hóa – thải trừ.

B.Hấp thu – chuyển hóa – phân bố – thải trừ.

C.Hấp thu – phân bố –thải trừ – chuyển hóa.

D.Hấp thu – chuyển hóa – thải trừ – phân bố.

A.Gan.

B.Thận.

C.Phổi.

D.Gan và thận.